• 2年经验
  • 本科
  • 招2人
  • 02-22 发布
  • 五险一金
  • 定期体检
  • 年终奖金
  • 员工旅游
  • 绩效奖金

职位描述

岗位描述:1、对车间生产全过程中所有生产行为的工艺要求负责管理。2、参与制定、修订产品工艺规程、岗位操作规程和标准操作程序,并负责贯彻执行。3、执行《工艺查证规程》,搞好每批产品的工艺查证工作,并作好记录。4、按规定管好车间的所有物料,建立原辅料暂存间的物料入站、出站的记录和凭证,协助QA监督每工序生产过程中的物料传递工作,杜绝混料、混药和造成污染的现象发生。5、负责收集、整理及初审本车间的批记录,并送车间主任再审。对批记录中出现的物料不平衡等问题,有权向车间主任及时反映,并参与分析调查处理。6、参与 生产偏差调查和质量风险评估工作。7、完成上级领导交办的其他工作。任职要求:1、制药工程、药学等相关专业,本科以上学历。2、具有2年以上从事药厂车间生产操作或管理工作的经验。3、熟悉中药制剂生产工艺,能够较为熟练的解决生产过程的技术问题。公司地址:西安市新城区幸福中路107号联系电话:029-83126386 职能类别: 其他 关键字: 工艺员

联系方式

新城区幸福中路107号

公司信息

清华德人西安幸福制药有限公司位于西安市新城科技产业园幸福中路107号,是陕西省民营高新技术企业,国家火炬计划重点高新技术企业,国家“守合同·重信用”企业,与清华大学、中国中医科学院、中国军事医学科学院、浙江大学、天津中医药大学、西安交通大学医学院、第四军医大学等科研院所“产、学、研”紧密结合,十七年致力于高技术生物医药产品的创新研究,创新天然药品30个、天然保健品10个、天然生物制品2个、正在研发的新产品20余个。企业总资产50亿元,形成集天然药材种植、天然功能性食品、天然功能性保健食品、天然化妆品、天然植物药、现代中药和健康管理服务为一体的综合性健康企业集团。 企业三个生产基地(新城、灞桥和三原)全部通过了新版国家药品GMP认证、国家保健品GMP认证、天然食品QS认证、国际质量管理体系ISO9001认证、国际环境管理体系ISO14001认证、国际职业健康安全管理体系OHSAS18000认证,拥有自营进出口贸易权,是近几年我国成长最快的生物医药企业之一。

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