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企业入驻日期： 2017-11-09
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无工作经验 -
招1人 -
02-22 发布
职位描述
工作职责：1) 对新药项目(无菌注射剂或冻干粉针)的研发过程进行管控，制订研究计划及相关方案；2) 负责项目的委外研究联络及实施跟进；3) 项目试生产的协调与指导；4) 制定项目的质量研究和稳定性研究计划，并对研究进程进行管控；5) 制剂相关注册资料的撰写；6）其他相关工作。任职资格：1、本科以上学历，药学相关专业，制剂研发2年以上经验；2、勤恳好学，对国内药政法规有一定的理解；责任心强，工作细致，具有良好的团队协作精神。 职能类别： 生物工程/生物制药
联系方式
上海市金山区月工路1098号
公司信息
上海凯茂生物医药有限公司系上海复星医药集团股份有限公司下属子公司,江苏万邦生化股份有限公司与西班牙金武制药集团共同设立的合资企业，于2008年11月19日成立，注册资本壹亿伍仟叁佰万元人民币。公司以生物技术药物和抗肿瘤药物为主要特色，合资公司的成立是制药业务迈入国际化征途的重要举措。 为适应国际化发展，进一步扩大产能，2010年8月复星医药集团与西班牙CHEMO集团签订战略合作框架协议共同在金山工业园区建设“凯茂重组蛋白药物和无菌注射剂（抗肿瘤药）的新版GMP产业化基地，占地面积80亩。金山新厂投资3.2亿人民币，建设了包括重组蛋白药物和生物制品制剂联合厂房、抗肿瘤药制剂厂房及质控研发大楼。 公司在研发、生产和经营方面有20年以上的经验：拥有上海复星医药(集团)股份有限公司企业技术中心的核心资源；拥有江苏万邦医药遍布全国的营销网络与生产质量研发资源；拥有西班牙CHEMO集团遍布全球的销售网络及生物技术研发资源。 公司大专以上学历占71%，本科以上学历占45%，硕士、博士以上学历占12%。先进尖端的生产设备、强有力的技术支持，人性化的工作环境、配套的生活设施，以及具有吸引力的薪酬与发展空间，将汇聚更多的人才聚焦凯茂生物。
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