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职位描述
1、负责药品不良反应的日常监督与评价。2、密切关注药品不良反应和安全性的相关信息。3、负责统计公司内部不良反应报告并汇报。4、负责各项投诉的调查及处理。5、负责投诉改善工作的推进及落实。岗位任职资格: 1、药学相关专业本科及以上学历,英语六级;2、精通英语,听说读写能力强;3、从事过有关工作者优先。 职能类别: 药品生产/质量管理
联系方式
甘井子区营城子工业园区
公司信息
大连大冢制药有限公司隶属于中国医药集团和日本大冢制药株式会社合资成立的中国大冢制药有限公司。 公司于2012年11月完成并购正式命名为大连大冢制药有限公司,现注册资金6840万人民币。公司位于大连市营城子工业园区,南临旅顺北路,北距渤海湾仅100米,环境优雅,地理位置得天独厚。厂区占地5.5万平方米,建筑面积3.6万平方米,厂房为全封闭的钢架结构。 公司主要产品为软包装大容量注射剂。生产设备采用先进的自动化生产线,减少人工和环境的污染几率,保证产品质量。全部产品进入《国家基本药物目录》,年产量达到2亿袋以上。 做为中国大冢的子公司,大连大冢将秉承中国大冢“为人类健康不断提供最新最优质的产品”的企业宗旨,为中国的临床输液治疗做出更大的贡献。 邮箱:hr@dlotsuka.com.cn
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