• 无工作经验
  • 招若干人
  • 02-22 发布
  • 五险一金
  • 免费班车
  • 绩效奖金
  • 定期体检
  • 包吃包住

职位描述

1、管理物料管理部的日常工作。2、工作规划:根据公司发展规划和GMP管理要求,组织制定/改进物料管理制度、业务流程加强物料管理, 控制物料风险,保证物资管理工作的规范性;3、仓储管理:根据物资出入库管理制度,监督/检查仓库管理员接收/发放生产物资,准确接收/发放成品,保证物资进出通畅/数据传递准确。按照GMP管理要求,参与拟定/修改/执行仓储管理制度/岗位标准操作规程,组织/监督/检查仓库保管员对库存物资进行正确养护,保证产品质量,库区实行分类、分区、定置管理及时清理/处理相关物资,减少存货损失;4、人员管理:根据公司制定的物料管理部发展规划,建立/维护部门组织结构,建立/培训/激励/考核物料管理队伍,保证工作的高效化;任职要求:1、药学相关专业全日制本科;2、5年以上药品生产企业质量管理或物料管理相关工作经历;3、有组织通过FDA、 cGMP/EMA 、GMP认证的经验;4、具有一定的团队管理能力和沟通协调能力。 职能类别: 生物工程/生物制药

联系方式

葛店开发区创业大道28号

公司信息

武汉中有药业有限公司成立于2009年4月,坐落于湖北省鄂州市葛店经济技术开发区,是一家符合FDA、CGMP的现代化仿制药研发、原料药生产企业,一期投资3亿元人民币,占地172亩,二期200亩,共372亩。一期建设2012年12月底完工,于2013年4月份开始试生产,2013年10月取得武汉中有药业有限公司药品生产许可证,并顺利取得阿托伐他汀钙和甲磺酸法舒地尔的2010年版GMP证书。一期建设的有药用原料中试车间、多功能车间、垂直流合成车间,氢化车间及其配套公用工程,如锅炉房、工程楼、污水处理站。公司现有员工130余人,二期建设完成后员工预期将超过300人。 中有药业引进了大批国内外高素质人才,同时逐步培育自己的研发力量,构建了从小试、中试到生产的全套研发系统。采用国内外优质生产设施设备,国际一流的QC实验室检验仪器,进口纯水和压缩空气设备,配套自动化程度较高的污水处理和环境监控设施,基于ISO和OSHA的EHS要求、美国FDA和EU cGMP标准的的出口导向型高端药用原料生产基地,并即将接受FDA和EU的cGMP官方检查。目前已成功实现出口美国,欧洲,印度等多个国际市场。 公司在心脑血管类、消化类、抗真菌,抗病毒等多个治疗领域按完成了多项API的创新技术研究,力争在未来3-5年内,实现20-24个新的仿制原料药药项目研究,除满足启瑞集团下属制剂厂启瑞药业的原料需求外,均按国际法规要求申报美国FDA DMF,欧洲EDMF和COS,走向国际市场。

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