• 无工作经验
  • 大专
  • 招2人
  • 02-22 发布
  • 五险一金
  • 餐饮补贴
  • 专业培训
  • 绩效奖金
  • 弹性工作
  • 定期体检

职位描述

岗位职责:(1)严格遵守GLP规范和方案要求进行给药制剂配制工作,包括表格的制作、供试品/对照品用量的计算、给药制剂的分发、回收等, 并及时完成原始记录。(2)对于试验中发生的偏离要及时汇报SD和部门负责人并递交偏离报告。(3)发生OOS后要积极参与调查,查找自身原因,给SD提供建设性建议。(4)上级交代的其他任务任职资格:(1)化学、药学等相关专业大专学历;(2)具有药物相关专业知识基础,了解GLP规范(3)具备较强的执行力、较好的服从性;(4)较强的动手能力,能熟练使用办公软件 职能类别: 生物工程/生物制药 关键字: 供试品 对照品管理 药剂调制

联系方式

江苏省海门市临江镇洞庭湖路100号A18楼

公司信息

上海益诺思生物技术股份有限公司(国家上海新药安全评价研究中心),是国内首批从事药物安全性评价研究的五个***GLP中心之一,隶属中国医药集团医药工业研究总院,位于上海自由贸易试验区,具有先进的GLP管理体系和专业人才团队,具备最全的国际和国内资质证书,如CFDA的GLP认证,OECD成员国的GLP认证,国际AAALAC认证,CAP认证,CMAF认证等,已先后多次通过了国家食药监总局、美国FDA和欧盟的合规检查,建成了符合国际GLP标准、多国认可的药物安全评价与研究平台。    益诺思生物技术海门有限公司是上海益诺思生物技术股份有限公司新近创建的全资子公司,位于江苏省海门生物医药科技创业园,共四栋建筑总面积大约30000平方米,一期投资1.5亿元,建设符合国际和国内GLP标准的实验动物设施和功能实验室,将于2017年底竣工并投入试运营。    益诺思生物技术海门有限公司将为国内外客户提供药品、生物和基因工程产品、工业与环境化学物、农药、医疗器械及材料、食品和保健品、化妆品与日用化学物质等各种安全评价与研究,包括各种毒理学试验、药代动力学试验、药理和药效试验,以及健康和环境风险评估和产品申报咨询等。    我们将始终以“质量关乎生命、安评重于泰山”的使命感,高标准、严要求,全心全意地为国内外客户服务,致力于发展成为国际一流的合同研究机构(CRO)服务机构!    为了实现公司发展战略,现广纳贤才,欢迎有志与公司共同成长的广大优秀人员加盟我们益诺思!

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