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2年经验 -
本科 -
招3人 -
02-22 发布
职位描述
1、负责有源产品注册资料的编制。2、负责协调并处理整个医疗器械注册环节各种问题。3、负责型式检验、临床试验跟进，负责注册申报。 任职要求：1、熟悉医疗器械法律法规2、有有源产品注册经验3、熟悉注册文件的编制4、熟悉安规、EMC、环境试验等常规检验标准 职能类别： 生物工程/生物制药
联系方式
江西省南昌市湾里区梅岭国家森林公园旁
公司信息
江西脑调控技术发展有限公司创建于2017年5月，位于江西南昌湾里新经济产业园。公司专业从事无创、无痛、非侵入性医疗器械的研发和生产，致力于神经在神经生理学、认知神经学、康复医学和精神病学等领域的科学研究和临床应用。是一家集功能性脑病医疗设备开发、生产、服务为一体的医疗高科技企业。公司在脑功能检测、评估和干预领域进行产业化研究和相关产品的开发，现已建立起一支高素质的研发团队和完备的产业供应链，积累了一批有自主知识产权的产品项目。 公司团队成员均拥有丰富的专业知识、管理能力和实战经验，是一支地域人脉均衡、梯队年龄优化、高学历、高资历、拥有先进技能和朝气的综合团队，其中，国家杰出青年基金获得者1名、德国洪堡学者1人、教授5人、博士后3人，博士5人，公司高管3人、社会知名企业家1人。设有专门的技术研发中心，直接从事设计开发员工占总数的67%。创新公司与北京师范大学、燕山大学、北京宣武医院、301医院、陆军总医院、火箭军总医院和空军总医院建立了广泛的产学研合作关系，同时与中国电子集团、中国兵器集团等知名公司具有密切的联系和深入的合作。 公司以患者和医生需要为导向，以技术创新为根本，不断研制和开发代表中国甚至世界先进技术水平的脑功能检测和干预设备，逐步确立起在国内医疗设备脑部疾病（孤独症、老年痴呆、抑郁症、精神分裂症、帕金森、中风康复等）的诊断、治疗和康复领域的地位。
