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职位描述
根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验所需的各项非医学判断工作⒈ 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;⒉协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;⒊协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;⒋协助完成临床研究药品管理和计数,包括接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;⒌协助研究者填写病例报告表;⒍协助研究者跟踪受试者定期随访;⒎协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求:1.护理学、医学或药学等相关专业大专以上学历;2.较强的沟通、协调能力;3.很强的工作责任心,有关注细节的工作习惯;4.能承受工作压力;5.较强的团队合作精神;6.熟练使用计算机办公软件 职能类别: 临床协调员 临床研究员
联系方式
北京市丰台区丰台科技园诺德中心3号楼2103室
公司信息
北京凯芮特医药科技有限公司,以解决医药临床实际问题为己任,依托于高素质的专业服务,完善的培训体系,国际化的标准操作流程,立足于中国CRO/SMO领域,以一流的资源和服务,严控临床试验质量、严守医药安全规范,全心全意致力于医药行业良性发展,是中国领先的研究合同组织(SMO)。公司业务广泛,已完成近50个临床试验项目,并与各大医院建立了良好的合作关系。 先进的管理模式和专业团队,组成了一个充满朝气、团结向前的团队。公司重视人文关怀,提倡在轻松的氛围中开展工作,将为您提供愉快的工作氛围和无限的成长空间!期待对SMO事业有热忱、有追求,拥有为社会奉献精神的优秀人才加入我们,与我们共同努力实现不平凡的人生!
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