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企业入驻日期： 2018-02-02
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无工作经验 -
招1人 -
02-23 发布
- 五险一金
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职位描述
岗位职责：1. 负责阅片、诊断，并出具病理报告；2. 负责病理学相关的SOP的制订、修订，熟悉、遵从并执行GLP规范和相关SOP；3. 总体把握本部门研究任务，了解各试验进程，合理安排部门内员工，并协调保证资源配置，处理并解决正在进行试验的共性问题，监督部门正在进行试验的关键环节，对于试验过程中出现的对质量或完整性产生潜在影响的不可预料的突发事件或环境变化，及时纠正并书面报告上级，确保试验质量以及完成的时效性；4. 抽查试验数据是否及时、完整、正确和清晰地记录；5. 负责暂存标本室及外部委托存放标本的接收、管理及保管工作；6. 对病理组织学检查中的疑难问题，及时组织公司内外有关病理学家读片会诊；7. 组织病理学实验参考文献的查阅，跟踪相关技术指导原则（FDA、OECD、SFDA和ICH）更新情况，组织毒性病理学专业知识及GLP知识的培训，对下属人员进行业务指导。8. 制订本部门专业培训计划并协调组织实施，保证各岗位员工获得上岗资格，并不断提升技能.任职要求：1. 硕士及以上学历，基础医学、病理学、动物医学等相关专业，并有三年以上的工作经验；2. 从事病理工作3年以上，熟悉GLP对病理学检查的要求3. 知识要求：熟悉诊断病理学，实验动物病理学，实验室研究的技术和方法学，毒理试验的基本原则,有GLP理念以及相关的指导原则的培训经历；熟练的动物解剖学及病理检查技能并熟知制片过程；4. 综合素质：具备良好的沟通能力和管理协调能力；较强的工作规划和部署能力；较强的分析和解决问题的能力；较强的自我学习能力；熟练使用办公软件、熟练应用英语。 职能类别： 生物工程/生物制药 关键字： 医学 病理 兽医学 动物医学
联系方式
江苏省海门市临江镇洞庭湖路100号A18楼
公司信息
上海益诺思生物技术股份有限公司（国家上海新药安全评价研究中心），是国内首批从事药物安全性评价研究的五个***GLP中心之一，隶属中国医药集团医药工业研究总院，位于上海自由贸易试验区，具有先进的GLP管理体系和专业人才团队，具备最全的国际和国内资质证书，如CFDA的GLP认证，OECD成员国的GLP认证，国际AAALAC认证，CAP认证，CMAF认证等，已先后多次通过了国家食药监总局、美国FDA和欧盟的合规检查，建成了符合国际GLP标准、多国认可的药物安全评价与研究平台。 益诺思生物技术海门有限公司是上海益诺思生物技术股份有限公司新近创建的全资子公司，位于江苏省海门生物医药科技创业园，共四栋建筑总面积大约30000平方米，一期投资1.5亿元，建设符合国际和国内GLP标准的实验动物设施和功能实验室，将于2017年底竣工并投入试运营。 益诺思生物技术海门有限公司将为国内外客户提供药品、生物和基因工程产品、工业与环境化学物、农药、医疗器械及材料、食品和保健品、化妆品与日用化学物质等各种安全评价与研究，包括各种毒理学试验、药代动力学试验、药理和药效试验，以及健康和环境风险评估和产品申报咨询等。 我们将始终以“质量关乎生命、安评重于泰山”的使命感，高标准、严要求，全心全意地为国内外客户服务，致力于发展成为国际一流的合同研究机构（CRO）服务机构！ 为了实现公司发展战略，现广纳贤才，欢迎有志与公司共同成长的广大优秀人员加盟我们益诺思！
