• 3-4年经验
  • 本科
  • 招5人
  • 02-23 发布
  • 交通补贴
  • 通讯补贴
  • 餐饮补贴
  • 绩效奖金
  • 年终奖金
  • 定期体检
  • 五险一金
  • 免费班车

职位描述

岗位职责:1、负责编写质量标准研究原始记录及相关申报资料。对原始记录与资料中数据的准确性、一致性负责;2、配合制剂研究员的研究工作,及时检测工艺研究样品,为制剂研究员提供真实、准确的数据;3、协助注册经理完成申报资料的申报注册工作,负责解答审评专家提出的有关质量研究问题。任职要求:1、本科及以上学历,分析化学、应用化学等相关专业;2、三年及以上化学制药企业药物合成工作经验;3、研究生期间研究方向或参与药物合成工作的优先;4、熟悉各类分析检测方法;熟练操作液相、气相常规等分析仪器,动手能力强;5、能够查阅相关英文文献资料,具有一定的创新思维;6、能独立完成交待的任务,可起草相关的分析方法,验证文件;7、熟悉药品质量研究程序者优先;8、身体健康,能吃苦耐劳,工作责任心强; 具有团队合作和敬业精神。 职能类别: 化学分析测试员 生物工程/生物制药 关键字: 医药分析

联系方式

高新区新型工业园创新路5号

公司信息

西安万隆制药股份有限公司成立于1995年5月,总部位于西安高新开发区新型工业园。注册资本7500万元,总资产近5亿元。是陕西省政府重点支持的药品生产企业,是汇集科研开发、生产销售并提供完善优质售后服务为一体的高科企业。公司主要从事大容量注射剂和固体口服制剂药物的研发、生产和销售。现有非PVC软袋输液生产线2条,玻璃瓶输液生产线2条,固体口服制剂生产线1条。目前,以抗感染类、心脑血管类、营养液类三大系列为主导的产品格局已初步形成,销售网络遍及全国31个省、市、自治区,销售额近几年一直保持着40%以上的年增长率。做为西北地区规模最大的非PVC软袋输液生产企业,为了进一步扩大公司在大输液领域的专业优势,2011年西安万隆制药斥资6亿余元在杨凌开发区置地300余亩进行新工业园区的建设,目前一期工程已接近尾声,杨凌新工业园区将建成拥有大容量注射剂、冻干粉针剂车间和片剂、胶囊剂、颗粒剂等固体车间,同时包括符合国家GMP标准的化学原料药车间、综合检验楼及立体化仓库等相应设施。总体工程预计2015年完工,建成后西安万隆制药股份有限公司的生产能力将提高6倍,产品也将更全面。杨凌新工业园区的建成,将是企业的一个里程碑,一个新起点,万隆制药必将尽全力缔造新境界,创造新辉煌。

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