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职位描述
有制药企业质量保证工作经历:熟悉药厂GMP工作;熟悉无菌制剂、口服固体制剂相应质量管理要求。熟悉制药企业冻干粉针剂、片剂、胶囊剂生产流程;有良好的沟通和协调能力。对各类验证性工作熟悉,能独立编写并组织实施跟进完成。 职能类别: 生物工程/生物制药 关键字: 质量管理主管 QA主管
联系方式
西安市高新区团结南路20号
公司信息
西安海欣制药有限公司是由上海海欣集团股份有限公司、美国HG Resources lnc.公司与陕西医药控股集团有限责任公司共同投资,严格按照现代企业制度和国家GMP要求组建的大型现代化中外合资制药企业,公司注册资本1500万美元,总投资1.8 亿元人民币。公司位于西安高新技术产业开发区,占地约7万平方米,建筑面积约2万平方米。拥有通过国家GMP认证的大容量注射剂、冻干粉针剂、片剂、胶囊、颗粒剂等车间。建有符合国家GMP标准的化学原料药车间、综合检验楼及其他辅助设施。公司年生产能力为化学原料药50吨,片剂7.5亿片,胶囊2亿粒,颗粒剂5000万袋,口服液2000万支,大输液1000万瓶,冻干粉针500万支。公司以科技为立足之本,相继开发了抗炎镇痛类、心血管类、呼吸系统类、中枢兴奋类、治疗糖尿病类、抗肿瘤类等十几个国家二至四类新药。剂型齐全,品种多样,具有很强的市场竞争力。西安海欣制药有限公司坚持以“诚信回报客户,发展回报员工,价值回报社会,业绩回报股东”为企业使命。我们相信,我们是一个健康的企业,我们生产的是健康产品,我们服务的是人类健康的事业。我们愿与国内外医药卫生界朋友广泛携手合作,努力为人类的健康事业做出新的贡献。请各位应聘者看清要求再投递简历,请勿来电来访。
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