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职位描述
1. 负责生产全过程的现场监控和检查,并填写相关记录;2.负责监督生产过程中工艺及质量标准的执行情况,并按规定对按各监控点进行抽检;3. 填写并审核相关记录,配合产品、中间产品放行更改物料、产品质量状态;4.生产结束后检查生产线、设备关键部位、容器等是否清洗并符合要求;5. 清场合格后,签发清场合格证;6.生产全过程记录的审核与确认签字; 7.车间附属记录的审核及确认签字;8.对生产发生的偏差及时解决和汇报。 职能类别: 药品生产/质量管理 质量管理/测试工程师(QA/QC工程师) 关键字: 质量保证
联系方式
安国市中药产业园区药都大路1号
公司信息
河北红日药都药业有限公司(简称:红日药都)成立于2016年,位于河北省安国市中药产业园区药都大路1号,是由天津红日药业股份有限公司(简称:红日药业,股票代码:300026)和安国药都制药集团股份有限公司(简称:药都集团)合资成立的现代化制药企业。 红日药都占地200余亩,建筑面积6万平方米,依托药都集团在安国市资深的制药经验,引进红日制药的资金和管理优势,构成了红日集团配方颗粒产业链的重要组成部分,并成为药都集团重要的制造基地。红日药都已形成了健全的管理支持组织,规范的管理体系,拥有前处理、提取、制剂三个现代化生产车间,相信快速发展的红日药都会给每一名员工提供更好的前途和平台。
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