北京相关职位： 高级临床监查员 SCRA 技术研发主管 药政法规事务专员 设备专员 QC化验员（液相） 药物合成研究人员 (职位编号：001) 制剂研究人员 (职位编号：002) 药物分析研究人员 (职位编号：003) 药物代谢研究人员 (职位编号：004) 工艺员
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企业入驻日期： 2017-11-09
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1年经验 -
招1人 -
英语 -
02-23 发布
- 五险一金
- 员工旅游
- 绩效奖金
- 专业培训
职位描述
岗位职责：参与项目临床研究的前期调研和临床研究资料的制作协助召开研究者会议；完成研究项目的伦理递交，组织项目启动；跟进研究项目受试者入组进度，协助研究项目解决试验中问题；确保研究药物、文件表格、必需研究器材的充足或正常工作；确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中，协助研究者及时完成数据疑问；及时收集和报告药物安全性信息；配合相关部门工作，协助解答药品监督管理部门、内外部视察和稽查；任职要求：医学、药学或生物学本科以上学历；熟练使用电脑和Microsoft office等办公软件；良好的英语/日语的读写、听说能力；具有良好的沟通能力及语言表达能力，踏实敬业的工作态度；参加过GCP/监查员培训、有工作经验者优先； 职能类别： 临床研究员 临床协调员
联系方式
马连道南街6号院1号楼（华睦大厦）1410室
公司信息
北京市捷瑞嘉科技有限责任公司成立于2002年，是一家代理和咨询医疗器械注册相关业务的专业公司。 公司由来自20%的硕士和60%的本科的核心团队创立，分别拥有 医疗专业，工程专业，生化，外语以及市场营销等专业背景。注册资金为100万人民币，2005取得外贸进出口资格，2006年成为中国医疗器械的会员单位，2011年取得商标注册证，到目前为止成功注册了500多个厂家的2000多个项目，注册成功率达到100% 。
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