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3-4年经验 -
本科 -
招若干人 -
02-23 发布
职位描述
1：在上级主管的指导和要求下，进行注射剂项目的研究工作 2：按国内国际质量要求进行注射剂研发，独立进行项目制剂设计、开发和研制工作，解决研发和生产过程中的各种问题 3：按照要求规范注射剂研究并做好相关原始记录，进行资料的整理编写归档，并撰写研究报告及审核制剂工艺研究相关申报资料 4：上级主管安排的其他相关工作 职位要求： 1：药物制剂、药学相关专业本科及以上学历 2:3年以上医药行业制剂研发工作经验，熟悉各种注射剂的研究技术与技能，能独立完成注射剂项目的开发和中试放大； 3：具有扎实的药物制剂理论知识，有较强的制剂试验动手操作和解决问题能力，能熟练操作和维护注射剂工艺、分析相关设备 4：了解现行GMP,熟悉国内注射剂仿制药开发和注册相关申报法规和技术要求，有特殊剂型注射剂新药研究工作经验优先 5：良好的中英文文献阅读和检索能力 6：工作积极主动、具有高度责任感，具备良好的沟通协调能力和团队合作精神 7：身体健康能适应出差 职能类别： 医药技术研发管理人员 关键字： 缓控释 片剂
联系方式
经济技术开发区科创六街97号
公司信息
北京亚宝生物药业有限公司（下称“北京亚宝生物药业”）隶属于亚宝药业集团，是一个集药品研发、生产、营销于一体的现代制药公司。公司位于北京经济技术开发区，秉承“用心做药，造福社会”的理念，以“做精产品，做优服务，做大品牌，做强企业”为宗旨，不断提高技术创新水平和市场开发能力，建立符合国际先进药品生产和质量标准的外向型现代生物制药生产基地。北京亚宝生物药业与美国PAR制药公司及国内外多家控释制剂研究开发中心建立了战略伙伴关系，合作开发加兰他敏和美洛昔康的国际市场。研究开发创新型控释制剂和合作开发国际医药市场是我们的长期目标。北京亚宝生物药业按照美国cGMP标准及国际化的企业管理模式和机制，以开发欧美医药市场为导向，引进国际上最先进的生产设备和工艺进行生产, 各项技术指标及产品质量符合美国FDA、澳大利亚TGA及欧盟的国际药品生产及质量管理标准。主要产品为具高科技含量的生物制药、纳米技术、靶向给药及控释制剂，具有年产10亿片片剂生产能力，可接受世界各地的委托加工。
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