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职位描述
工作职责: 1、协助SD(专题负责人)完成项目准备工作; 2、负责收集和审核项目实施中产生的所有原始实验记录,保证其完整性、准确性和规范性; 3、负责原始数据的输入、分析和复核工作,保证数据的准确性; 4、协助审核报告的完整性和数据的准确性; 5、负责收集和整理项目所需资料,按时保质保量协助SD完成项目归档工作。 岗位要求: 1、药学、药理学等相关专业本科或以上学历,一年以上相关工作经验; 2、有较强的学习能力、良好的职业道德和团队意识; 3、熟练使用办公软件。 职能类别: 医药技术研发人员
联系方式
江宁区科学园乾德路5号
公司信息
米度(南京)生物技术有限公司,简称米度生物(MITRO Biotec),专注于分子影像转化医学研究,主要从事分子影像药物研发外包、药物标记合成、新型核医学示踪剂及分子探针研究、肿瘤靶向治疗技术研究。米度生物利用先进核医学设备和活体分子影像技术,为新药研发提供从动物到人体的全流程技术服务。临床前研究方面,通过活体分子影像技术,动态、定量、精准获取小动物体内药代动力学(PK)和药效学(PD)数据,对国内外制药企业、高校院所、临床医疗机构等提供从药物筛选、分布代谢、疗效及安全性评价等的一系列的药物研发整体解决方案和全套技术服务,帮助客户降低药研成本、缩短研发周期、加快新药上市。临床研究方面,利用人体PET、SPECT等先进分子影像技术手段,开展临床0期(人体微剂量,Human Microdosing)研究及指导个体化医疗(Personalized Medicine)实践,加快药物研发,降低失败风险,服务百姓健康,为科研成果直接转化开辟出新途径。分子影像技术具有活体显像、自身对照、连续观察、动态定量等特点,缩短研发周期、加快新药上市。米度生物隶属中国核子医疗集团(CNMT),目前已在南京和无锡建成二个分子影像核心实验室。公司网站:www.mi-tro.com
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