• 无工作经验
  • 招2人
  • 英语良好
  • 02-24 发布
  • 五险一金
  • 专业培训
  • 年终奖金
  • 带薪年假
  • 绩效奖金
  • 员工旅游

职位描述

职位职责:根据国外提供的产品资料制定产品注册计划,编写产品技术要求,跟踪注册检测,按照相关法规编写和整理注册申报资料,跟踪并按时完成注册流程。职位要求:1.大专或本科学历;2.熟悉CFDA产品注册流程以及相关注册法规;3.能独力编写产品注册技术要求,制作产品注册资料并跟踪注册流程;4.具备电气、应用光学、机械等技术背景优先;5.相关工作经验2年以上,具有内窥镜注册经验者优先;6.英语4级以上;7.具有团队精神、吃苦耐劳、积极进取,责任心强、细心踏实;8.具有良好的语言沟通能力,有责任心; 职能类别: 医疗器械注册 关键字: 医疗器械 注册专员

联系方式

清河小营后屯南路26号

公司信息

公司介绍:北京德华信达技术有限公司 以进口医疗器械产品注册及市场推广为主,为国外知名厂商提供产品的注册咨询、市场推广服务。公司主要面对国外知名品牌医疗器械厂商,以诚信、专业、高效为服务宗旨,以全面的高素质人才为基础,为客户提供优质的服务。公司提供CFDA注册咨询以及中国市场产品推广服务,现诚聘以下专业人才,与公司共同发展。一经录用,待遇从优。

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