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无工作经验 -
本科 -
招若干人 -
02-24 发布
- 五险一金
- 专业培训
- 绩效奖金
- 年终奖金
- 定期体检
- 节日福利
- 生日礼金
- 带薪年假
- 五天八小时
职位描述
岗位描述负责检验流程的控制，样品的接收、登记、记录准备与发放、报告的出具、归档；检验进度的跟踪管理。负责标准物质、对照品的管理，登记、发放、盘存等工作。负责部门内检验用物资的管理，公共物资的申购、领取。负责协调部门内文件、设备及实验室现场的规范管理。负责按照稳定性方案开展稳定性工作，如样品的存放、定期取样送检、数据收集分析。***部门安全管理员，负责定期协助公司EHS人员进行安全隐患的排查，跟进整改进度。岗位要求： 具有一定的QC质量检验的工作经验，熟悉质量检验的相关流程。能独立撰写实验室管理类相关的管理规程。有过开展稳定性实验的工作经验有过GMP药厂实验室管理和检验流程管理经验的优先。具有较强的协调和沟通能力，工作中仔细认真、有条理、有耐心。 招聘对象： 1. 性别要求：不限。 2. 专业要求：生物化学、细胞生物学、生物技术、药学、生物制药专业。 3. 学历: 本科 职能类别： 化学分析测试员 药品生产/质量管理 关键字： QC 检验管理
联系方式
成都高新区天府大道南延线高新孵化园1号楼B座-A10
公司信息
Founded by a team of world-class scientists returning to China who have been selected for the Chinese “National Thousand Talents Program”, Clover Biopharmaceuticals is passionate about developing transformative biologic therapies for the millions of Chinese patients who currently do not have access to modern biological medicines.Clover Biopharmaceuticals is a global, clinical-stage, research-based biotechnology company focused on discovering, developing and commercializing transformative biologic therapies, with a focus on oncology and autoimmune diseases. Clover is utilizing its proprietary Trimer-Tag technology platform to develop novel biologics targeting trimerization-dependent pathways. Additionally, Clover is leveraging its in-house cGMP biomanufacturing capabilities to develop select biosimilars.三叶草生物制药是由一组世界***海外归来的科学家创立，其核心团队包括5位国家“千人计划”入选者。我们热衷于为数以百万计无法获得现代生物药品的中国病患者研发革新性的生物靶向制药。三叶草生物团队获得了2009年国务院侨办颁发的 “重点华侨华人创业团队”称号，并入选2012年成都市首批顶尖团队。公司创新性靶向生物制药研发共获得3项国家十二五“重大新药创制”重大专项及“抗体药物关键技术”863计划的立项支持和认可， 并受到各级地方政府， 包括成都高新区、 成都市和四川省的重点扶持。三叶草生物制药是一家全球性临床试验阶段的生物制药公司，致力于创新药及高端生物类似药的研发和产业化，重点领域为肿瘤治疗和自身免疫性疾病。 三叶草采用其独有的Trimer-Tag？（蛋白质三聚体化）技术平台，研发依赖于三聚体功能结构的靶向三聚体化创新生物制药； 同时，三叶草利用其自身cGMP大分子生物制药生产能力， 选择性地开发高端生物类似药。
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