细胞检测技术员（QC）） 苏州

月薪： 3-4.5千/月

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  • 1年经验
  • 大专
  • 招2人
  • 02-24 发布
  • 五险一金
  • 员工旅游
  • 专业培训
  • 出国机会
  • 年终奖金
  • 定期体检

职位描述

岗位职责： 1、负责微生物检验，理化检验等，负责GMP环境监测及配合验证工作。 2、按照公司制定的各项检验操作规程对原辅料、成品等进行检验，及时出具检验报告； 3、管理检验用试剂、器具，每月对检验室的试剂、器具进行清点整理； 4、负责洁净室、检测室的日常管理工作，包括环境卫生、安全等； 5、能按GMP要求操作完成细胞的培养、冻存、复苏和鉴定为佳； 6、完成主管交付的其他工作。 任职要求： 1、医学、生物、药学等相关专业大专及以上学历； 2、掌握细胞生物学相关实验技能，如细胞培养、PCR等相关研究经验的优先。 3、有GMP工作经验优先； 4、热爱实验室工作，有较强的实验操作能力、分析能力和问题解决能力； 5、有较强的责任心、耐心细致 —————————————————————————— 我公司为香港上市公司中国再生医学（港股代码8158）苏州子公司，研发团队位于英国牛津大学。资金雄厚，技术领先。 公司处在交通便利环境优美的生物纳米园，直达公交有146、156、128、208、170、180、115等。 公司实行英式管理，氛围轻松活泼，充分重视员工自主性及积极性。一经录用，公司提供合理的薪资，完善的五险一金，及广阔的晋升发展空间。 职能类别： 药品生产/质量管理 关键字： GMP 检测 检验 微生物 理化 环境

联系方式

星湖街218号生物纳米园B5-301

公司信息

奥凯生物是一家专业从事细胞治疗和再生医学的公司。奥凯生物为人体细胞和干细胞生物加工的临床应用提供高标准优质产品和服务。我们的核心技术包括人体细胞分离，纯化，扩增，储存，配方和运输。我们采用最高标准的GMP和质量控制系统，以满足中国食品药品监督管理局（CFDA），美国食品和药物管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）的严格法规和要求。    奥凯生物创建于2012年，落座在苏州工业园区纳米园。 2013年12月，1000平方米的人体细胞生物加工实验区包括三间cGMP的细胞处理室投入使用。    奥凯生物专注于人体自体细胞治疗的原代细胞的加工和扩增，如肌肉骨骼组织修复，结缔组织再生和基于细胞的免疫治疗，并提供GMP级别的人体干细胞的临床评估。奥凯也提供临床医生的培训。

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