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职位描述
岗位职责:1、按照GMP车间相关规定执行;2、协助项目负责人完成工艺放大、工艺验证、记录填写、设备操作、关键工艺参数控制;3、协助车间主任完成文件起草及过期文件的修订;4、独立完成车间项目生产文件的起草、修订、填写、审核;5、负责完成原料药、中间体工艺交接及生产任务;6、完成车间主任交代的其他工作。任职要求:1、制药、化学、药物合成等相关专业专科及以上学历;2、有医药中间体、原料药、医药化工品生产经验的优先;3、具备较强的执行能力,能够快速融入团队,纪律性好,学习能力强。 职能类别: 医药技术研发人员 化工实验室研究员/技术员
联系方式
济南北齐河经济开发区
公司信息
山东百诺医药股份有限公司(股票代码:836534)成立于2000年8月2日,总部位于山东省济南市,现已发展为集研发、生产、营销为一体的综合性医药集团。 集团旗下研发系统,长期坚持以人才为先导,高科技为依托,振兴民族医药为己任,向规模化、多元化、现代化发展,取得了优异的成绩,已成功开发了330多个新产品,其中210余项产品获得新药证书和临床批件,多项科技成果获得国家、省级奖励,为社会创造了巨大经济效益。 集团旗下营销系统,是一支专业化的营销团队,专业从事新药宣传策划,区域终端推广,全国新药招商。每年推出多个国内领先水平的新产品上市,拥有自主产权新药10个,全国总代产品5个,区域代理上百家,具有完善的的营销管理体系,销售网络遍及全国。 集团建有行业最先进的医药中试基地和高端的原料药和制剂GMP生产基地,未来多个产品将具备全国领先的生产能力和生产水平。 百诺医药以研发为核心,以产品为载体,以市场为导向,致力于可持续发展和企业长期的成功,致力于员工价值的自我实现。十余年来,企业一直秉承“让身体更健康,让生命更精彩,让员工更幸福,让企业更成功”的美好愿景,以高度的责任感和创新精神为卫护人类健康的崇高事业而努力奋斗。
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