QC招聘_泰凌生物制药江苏有限公司最新招聘信息-猎才医药网

职位描述

1 负责质量检验文件的制定、修改和实施；2 负责原辅料、成品、待包装品、重加工品、包装材料、水质、中间体等质量标准/检验操作规程的制定、修改和实施；3 负责OOS的实验室调查及实验室的异常处理；4 负责原辅料、成品、待包装品、留样、水质检验记录(MAR)等的制定、修改和正确使用；5 负责各类检查检验记录的制定、修改和正确使用；6 负责所有原辅料、成品、待包装品、重加工品、包装材料、水质、各种留样等的及时检验，保证生产顺利进行和成品及时出库；7 负责生产过程、包装过程的中间控制，及时发现过程中可能存在的问题；8 负责原辅料、成品、包装材料、待分装品、待包装品等的及时取样；9 负责环境沉降菌监测；10 负责新药分析方法的验证，协助新药资料的整理；11 负责各种检验仪器的验证；12 负责各品种的稳定性试验及长期留样；13领导安排的其他工作岗位要求：1、药学、化学、药物制剂等相关专业；2、有过QC经验3年以上；3、熟悉生物制药化验优先；4、有过无菌制剂经验优先。5、责任心强，认真负责。职能类别：化学分析测试员

公司信息

泰凌生物制药江苏有限公司是隶属于泰凌医药集团下属的子公司。中国泰凌医药集团创立于1995年，是一家集新药研发、生产、销售为一体的创新型综合性医药集团。 2011年4月20日，本集团在香港联合交易所主板上市（股份代号：01011.HK）。集团总部位于香港，在上海设立投资及营销管理总部，在北京设立研发公司，并在全国拥有数十家研发、制药及销售企业，分别在香港、上海、江苏、北京、广州、长沙、海南等地。集团重点发展自有品牌核心产品，覆盖肿瘤及血液系统疾病、消化系统疾病、中枢神经系统疾病、呼吸系统疾病等多个治疗领域，共有131个国家食品药品监督管理总局批准的产品注册文号，其中二十多种产品正在集团下属制药企业中生产销售。欢迎访问公司网站:http://www.ntpharma.com

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企业入驻日期： 2017-11-09

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