• 3-4年经验
  • 本科
  • 招5人
  • 02-25 发布
  • 五险一金
  • 周末双休
  • 绩效奖金
  • 餐饮补贴
  • 年终奖金
  • 节假日福利
  • 年度体检
  • 项目奖金提成

职位描述

(1)按照质量源于设计理念实施处方工艺研究,保证研发过程数据的真实性和完整性; (2)独立设计小试、中试、放大实验方案,及时完成原始记录撰写; (3)进行周总结PPT撰写和汇报,独立撰写方案报告、CTD资料等技术文件; (4)对制剂开发过程中出现的技术问题进行数据收集和趋势分析并提出初步解决方案; 撰写技术方案报告及CTD申报资料; (5)对助理研究员进行合理工作安排和技术指导,与分析负责人进行无缝对接,保障制剂送样及时性、合理性以及信息传达的完整性,第一时间协助分析进行异常数据的处理。 职能类别: 药品生产/质量管理 关键字: 制剂 研发

联系方式

五矿麓谷科技产业园B2栋4楼

公司信息

长沙晶易医药科技有限公司是2010年8月成立的医药研究高新技术企业,公司由具备丰富新药研究开发经验的博士团队创建,拥有合成化学、药物制剂、质量研究、药效学评价、药动学研究及生物等效性评价等技术平台。主要致力于药物与生物技术领域产品的开发与经营,业务涵盖新药研究开发,医药与生物技术服务,药物相关产品开发等。公司崇尚设计科学、技术创新、质控严格的管理理念,构建高效,严谨,团结的工作团队,以自有知识产权的新药研究开发为主要目标,同时致力于打造“晶易医药科技”的新药研究技术服务品牌。公司目前正联手全国20余家大型制药企业进行新药研究开发技术服务,并拥有包括国家一类新药在内的5个正在研究中的自有产权新药。

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