• 5-7年经验
  • 本科
  • 招1人
  • 02-25 发布

职位描述

岗位职责:1、按GMP及公司SMP/SOP/质量标准等文件要求,以及生产需求有效的组织检验人员开展工作,确保检验及时有效的完成;2、确保检验用品、器具、仪器与设备充足并符合GMP要求;3、起草或修订检验文件、分析方法验证方法及报告,确保检验方法及文件的有效性及文件的保管;4、配合相关部门做好工艺、洁净厂房、设备清洁方法和纯化水系统验证工作;5、对检验人员进行业务指导。任职资格:1、熟悉药品生产企业实验室工作流程,有能力对药品检验中的实际问题做出正确分析、判断和处理;2、从事过药品质量检验及研发工作,具有至少2年从事制药企业实验室管理的实践经验;3、有欧美企业实验室管理3年以上经验者优先。 职能类别: 药品生产/质量管理

联系方式

天竺空港工业区A区天柱西路10号

公司信息

韩国韩美集团(Hanmi)创立于1973年,总部位于韩国首尔。公司秉承人间尊重、价值创造的经营理念,致力于处方药的研发,拥有280余种专利技术,在抗生素、心血管、消化、抗肿瘤、儿科等多个领域居于领先地位,为全球临床治疗提供200多种药品。 北京韩美药品有限公司(简称北京韩美)成立于1996年,隶属于韩国韩美集团,总部位于北京,是在华最大的韩资制药企业。 北京韩美产品覆盖了儿科、消化科、骨科、抗感染药等多个领域,主要涉及妈咪爱、易坦静、美常安、利动等十几个著名产品。其中妈咪爱、易坦静已成为中国儿童基本常备药,深受广大医生和儿童家长的欢迎。 北京韩美拥有世界一流的研发中心、规范化的GMP工厂以及优质高效的销售团队。我们将致力于生产更多高品质、高科技含量的药品,为中国的医药事业作出我们最大的贡献。

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