• 3-4年经验
  • 本科
  • 招2人
  • 02-25 发布
  • 五险一金
  • 免费班车
  • 交通补贴
  • 餐饮补贴
  • 通讯补贴
  • 绩效奖金
  • 年终奖金
  • 定期体检
  • 餐补
  • 带薪年假

职位描述

岗位职责:1、负责执行公司的GMP相关规定;2、负责项目原辅料的物料核对及用户需求申请;3、负责项目放大的验证方案、批记录、工艺规程、储存期验证方案的撰写及修改,并做好相关人员的工艺规程培训;4、负责跟踪项目放大生产全过程,完成项目数据的收集,按时完成验证报告及各项记录;5、负责制剂项目资料的独立审核,并指导项目助理完成项目资料的整理、修订;6、负责提出项目开展过程中出现的问题的解决方案;7、协助部门负责人按照GMP要求管理生产车间,并指导生产操作;8、协助完成车间其他验证工作;9、出现异常情况及时记录并上报。任职要求:1、药物制剂、药剂、药学等相关专业本科以上学历;2、至少5年药厂制剂生产、研发工作管理经验;3、丰富的GMP制剂车间管理经验,制剂项目管理工作经验;4、具备较强的执行能力、实际动手操作能力、学习能力。 职能类别: 药品生产/质量管理 其他

联系方式

济南北齐河经济开发区

公司信息

山东百诺医药股份有限公司(股票代码:836534)成立于2000年8月2日,总部位于山东省济南市,现已发展为集研发、生产、营销为一体的综合性医药集团。 集团旗下研发系统,长期坚持以人才为先导,高科技为依托,振兴民族医药为己任,向规模化、多元化、现代化发展,取得了优异的成绩,已成功开发了330多个新产品,其中210余项产品获得新药证书和临床批件,多项科技成果获得国家、省级奖励,为社会创造了巨大经济效益。 集团旗下营销系统,是一支专业化的营销团队,专业从事新药宣传策划,区域终端推广,全国新药招商。每年推出多个国内领先水平的新产品上市,拥有自主产权新药10个,全国总代产品5个,区域代理上百家,具有完善的的营销管理体系,销售网络遍及全国。 集团建有行业最先进的医药中试基地和高端的原料药和制剂GMP生产基地,未来多个产品将具备全国领先的生产能力和生产水平。 百诺医药以研发为核心,以产品为载体,以市场为导向,致力于可持续发展和企业长期的成功,致力于员工价值的自我实现。十余年来,企业一直秉承“让身体更健康,让生命更精彩,让员工更幸福,让企业更成功”的美好愿景,以高度的责任感和创新精神为卫护人类健康的崇高事业而努力奋斗。

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