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2年经验
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大专
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招4人
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02-25 发布
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职位描述
岗位职责:1、负责按照产品生产计划,对车间物料的领用、接收、暂存、发放、称量等过程进行监督、复核;2、负责生产现场卫生、状态标识、物品摆放进行指导与检查;3、负责车间生产设备、计量器具、中控仪器的日常维护保养检查、运转状态检查;4、负责生产车间进出生产车间的人员卫生、更衣的监督检查;5、负责产品工艺规程对中间体、半成品、成品进行及时取样、留样、送样到QC,及时填写批记录;6、发现不符合工艺规程、GMP规定的操作,及时指出改正;7、生产前后的场所、设备、工具的清场效果评价,及时填写批清场记录;8、对车间空调、纯化水系统等状态检查;9、洁净区内的运行参数、洁净环境质量进行监督检查,认真做好日常质量检查记录;10、完成内外检查缺陷整改。任职要求:1、药学相关专业,大专以上学历;2、有过2年以上药厂现场QA工作经验;3、有较强的执行能力和沟通能力。 职能类别: 药品生产/质量管理 化工实验室研究员/技术员
联系方式
济南北齐河经济开发区
公司信息
山东百诺医药股份有限公司(股票代码:836534)成立于2000年8月2日,总部位于山东省济南市,现已发展为集研发、生产、营销为一体的综合性医药集团。 集团旗下研发系统,长期坚持以人才为先导,高科技为依托,振兴民族医药为己任,向规模化、多元化、现代化发展,取得了优异的成绩,已成功开发了330多个新产品,其中210余项产品获得新药证书和临床批件,多项科技成果获得国家、省级奖励,为社会创造了巨大经济效益。 集团旗下营销系统,是一支专业化的营销团队,专业从事新药宣传策划,区域终端推广,全国新药招商。每年推出多个国内领先水平的新产品上市,拥有自主产权新药10个,全国总代产品5个,区域代理上百家,具有完善的的营销管理体系,销售网络遍及全国。 集团建有行业最先进的医药中试基地和高端的原料药和制剂GMP生产基地,未来多个产品将具备全国领先的生产能力和生产水平。 百诺医药以研发为核心,以产品为载体,以市场为导向,致力于可持续发展和企业长期的成功,致力于员工价值的自我实现。十余年来,企业一直秉承“让身体更健康,让生命更精彩,让员工更幸福,让企业更成功”的美好愿景,以高度的责任感和创新精神为卫护人类健康的崇高事业而努力奋斗。
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