• 2年经验
  • 大专
  • 招1人
  • 02-25 发布
  • 五险一金
  • 定期体检

职位描述

岗位职责: 1、根据公司注册计划的安排,做好项目策划; 2、负责产品注册有关的文件编写、相关测试(临床测试)的协调、落实及报审工作; 3、负责执行公司指定的注册项目,与公司内各部门有效沟通,并确保项目顺利进行; 4、负责与产品注册有关的外部机构沟通与协; 5、负责公司产品有关法规要求及标准的培训。任职条件 1、医学或生物类相关专业专科以上学历,有过正规系统的法规培训; 2、两年以上产品注册经验,熟悉医疗器械法规及注册流程; 3、有医院检验及临床工作经验更佳。 职能类别: 医疗器械注册 关键字: 周末双休 带薪年假 包吃包住

联系方式

湖南省宜章县经济开发区宜章大道东6号

公司信息

阳普医疗(湖南)有限公司是阳普医疗(股票代码300030)的全资子机构,将承接阳普医疗制造基地及健康产业两大战略功能,是“百亿阳普”最重要的战略单元(SBU),也是阳普医疗集团未来唯一的制造基地,预计到2020年公司产值规模将达到30亿元。 公司成立于2013年5月,注册及经营地点设在宜章县经济开发区产业承接园。前期项目投资5亿多元,占地144.7亩。项目分两期建设,其中一期项目投资2亿元,建设周期为一年;二期投资3亿元,建设周期为两年。 即将进驻的国家食品药品监督管理局广东检测中心湖南站将成为公司科技进步的重要支撑。 公司的成立和发展,将使得宜章有望成为湖南省最具竞争力的生物制药及健康产品科研、产业基地,公司将成为全球同类产品、技术和服务最重要的供应商。

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