• 无工作经验
  • 招若干人
  • 02-26 发布
  • 周末双休
  • 带薪年假
  • 五险一金
  • 节日福利
  • 绩效奖金

职位描述

1、负责本公司质量管理体系的建立、维护和改进等工作;2、负责本公司的注册、认证和生产体系考核相关的内部文件工作;3、负责本部门QA、QC技术员的管理和培训工作,定期进行考核,并提出合理化建议;4、负责注册、认证和生产体系考核相关的内部文件工作。任职要求:1、本科及以上学历,理工科、医疗器械或医药等相关专业,3年以上无菌或有源医疗器械制造行业质量管理或质量控制经验尤佳;2、熟悉医疗器械相关质量体系,如13485和FDA 820 21CRF;3、熟悉医疗器械研发、采购、生产等重要环节控制流程,对产品研发试制阶段的质量管理有丰富的经验;4、良好的沟通、协调能力及团队精神,思路清晰,条理性强;5、较强的独立处理问题和日常业务决策能力。 职能类别: 医疗器械生产/质量管理 药品生产/质量管理 关键字: QA 质量体系

联系方式

广东省中山市火炬开发区广济西路1号

公司信息

广东斯特林医疗器械有限责任公司是由多位曾在国内外知名大企业的医药研发的专家、具有多年生产部门工作经验的资深行业专家和企业领导者在中山火炬开发区国家健康科基地创办,集科、工、贸于一体的医疗器械企业。公司一期投入即达1000万元,二期投入预计达5000万元。斯特林把握全球医疗市场动态,致力医疗器械创新与物联网化,降低手术风险。我们创建一流研发团队,一流的销售团队,以引领行业创新为己任,从创立至今已相继通过中国药监局的认证和欧盟CE认证,立足中山,开拓未来。斯特林的多个产品开发项目配合国家高科技战略,市场巨大,前景广阔。欢迎各位有识之士的加入。

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