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职位描述
职位描述: 岗位职责:一、参与CP项目筹建,积极参与连续化生产专业知识的学习,推动项目进度:?学习连续化生产原理和工艺,参与工艺研发实验;?学习在线分析技术,参与在线分析方法的开发和实施;?参与CP项目生产线设计;?参与CP项目设备选型及采购;?参与CP项目相关的对外沟通和接待;?参与CP项目日常管理,组织协调相关资源,保证项目进度;?参与CP项目生产相关GMP文件起草及修订,协助构建GMP文件体系;?协助进行生产管理,组织相关人员,物料,设备等资源,执行生产计划。二、当部门出现重大问题时,及时向国际合作部负责人和CP项目负责人报告;三、完成上级交办的其他临时任务。任职资格:一、教育背景:药学等相关专业全日制本科及以上学历;二、工作经验:3年以上口服固体制剂生产或研发工作经验,三、专业技能:熟悉制药企业GMP管理规定,熟悉口服固体制剂生产/研发过程及相关设备,熟悉一般办公软件使用。四、语言能力:英语水平良好,能够使用英语进行有效沟通 职能类别: 医药技术研发人员
联系方式
胥口镇下练村
公司信息
海正药业(杭州)有限公司,是集研发、生产、销售于一体的中国领先制药企业,是浙江海正药业股份有限公司全资子公司。 公司位于浙江省富阳市胥口镇,距杭州75公里。按照国际最先进制药企业标准建造,共有“微生物发酵原料药”、“出口制剂”、“生物制药”三大板块,被列为“杭州市十大重点工程”、“省重点工程”、“省双千工程”等。 厂区占地15400多亩,规划总投资约98亿元,截止日前,已累计投入资金约56亿元。公司全部建成投产后,预计员工3500多人,年销售额可达150至200亿元。原料药车间2012年通过美国FDA认证,注射剂车间多条生产线在2013年通过国家GMP认证。 公司人才济济,现有员工2000余人,来自全球的资深制药专家十多位,有125名博士、硕士,其中有国家千人计划4人,浙江省千人计划6人,大学学历以上人员占员工总数的58%。海正提供富有竞争力的薪酬和完备的福利保障,拥有创新创业的一流事业平台,多年来,培育出了一批又一批管理、技术和业务骨干。 随着海正全球化步伐的加快,公司需要更多的优秀人才。诚邀您加盟海正,共同实践 “执著药物创新,成就健康梦想”的神圣使命和“成为广泛尊重的全球化专业制药企业”的宏伟愿景。
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