- 3-4年经验
- 本科
- 招1人
- 02-26 发布
- 五险一金
- 餐饮补贴
- 定期体检
- 年终奖金
职位描述
学术(医学)经理JD级别:经理级 属于研发1.负责根据集团品种战略规划制定系统化医学研究规划;2.负责上市后品种临床研究项目立项和项目计划书的编制;3.负责拟定上市后品种临床研究方案,在项目筹备过程中,明确市场需求,与市场销售对接遴选主要研究者,并负责与主要研究者(PI)、数据管理和统计分析单位对接;4.负责数据核查计划、数据管理计划、统计分析计划和数据盲态审核报告等过程文件的审核把关,并负责项目结题时统计分析报告、研究总结报告的撰写和审阅;5.负责上市后品种临床研究项目论文资料的发表,包括研究论文的草拟及发表过程中与PI和杂志社的对接沟通,及循证医学证据向学术推广工具的转化;6.负责上市后品种临床研究项目在实施过程中的稽查和质量控制;7.负责上市后品种的非临床研究,包括药效机制研究、药代动力学研究和动物毒性研究等;8.负责上市后品种临床研究实施过程中不良事件/反应的处理和提供医学支持。要求:临床医学、医学等相关专业本科以上学历,相关经验3年以上; 职能类别: 临床研究员 生物工程/生物制药 关键字: 医学撰写 方案设计 医学研究 临床 西医临床 上市后再评价
联系方式
天华北路11号院(富兴国际中心)2号楼
公司信息
亚宝药业集团股份有限公司是山西省医药行业首家上市公司和首批认定的高新技术企业。集研发、生产、销售和中药材种植于一体,下设21个分子公司,资产总额42.5亿元,年销售收入20多亿元,员工5600余人。 在全国5030余家医药企业中,亚宝药业综合实力排名第87名,是工信部认定的“中国医药工业百强企业”,创新力居全国20强之列 ,是 “中国医药研发产品线最佳工业企业” 。“亚宝”商标为中国驰名商标。 公司在北京、上海、太原、成都、贵阳、运城等地建有9大生产基地, 3大研究基地,2大中药材种植基地。9大生产基地全部通过国家新版GMP认证,其中,北京生物制药通过了美国FDA cGMP认证,三分公司通过了欧盟GMP认证。 主要产品有中西药制剂、原料药和药用包装材料等共计300多个品种,主要为老年慢性病用药和妇女儿童用药。专利产品丁桂儿脐贴是国家标志性名牌产品,2014年荣获中华中医药学会科学技术一等奖,2015年荣获中国非处方药产品综合统计排名(中成药,儿科类)第一名。 公司拥有一支国际化的专业研发队伍,各类研发人员总计410人,其中博士22人,硕士150人。在新药的申报、生产、销售上,同国际接轨,迈出了“一地研发,三地申报;一地生产,三地销售” 的国际化步伐。 现有各类营销人员3000多人,建立了商务渠道、OTC零售、基层终端、医院招商、OTC招商、原料药、拓展销售、北京生物、保健消费品等专业的营销队伍。公司拥有完善的销售网络,销售网点覆盖全国32个省市的一、二、三级及终端市场,遍及661个市区县。 “十三五”期间,亚宝药业要“以医药为主体,以健康产品和医疗服务为两翼”,一方面深耕产业,另一方面借力资本。通过内生式的“资产经营”和外延式的“资本运作”两轮驱动,促进企业的快速发展。通过创建5大中心,搭建10大体系,打造6种能力,实现6种转型。最终,成为儿童大健康产业的领导者;成为中国最具创新能力的制药企业;成为中国制药行业国际化的典范。
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