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2年经验 -
大专 -
招2人 -
02-26 发布
- 五险一金
- 餐饮补贴
- 年终奖金
- 绩效奖金
- 专业培训
职位描述
1) 负责制定样品管理规程和管理制度。 2) 负责制定取样方案和取样计划。 3) 负责原辅料、包装材料、中间产品和成品、公用介质的取样。 4) 负责样品的接收、标识、流转、检验、处理过程中的质量控制。 5) 负责留样样品的保管、观察、处理。 6) 负责年度样品管理状况的报告。 7) 负责取样间、留样室的管理。 8) 负责不合格品报告申请与隔离存放。 9) 确保样品异常情况的及时识别并报告。 10) 确保取样的随机性和代表性。 11) 确保样品储存符合条件。 12) 负责生产车间洁净区的静态环境监测、实验室洁净区的动态及静态环境监测。13）负责环境监控碟的培养与结果报告出具。任职要求：1) 掌握样品的相关知识，如MSDS。2) 具有微生物基础知识。3) 严谨的工作态度和较强的分析问题能力。4) 良好的表达、沟通及组织协调能力。5) 执行能力强，责任心强，诚实敬业，能主动承受工作压力。6）掌握常用办公软件，如Office、Excel。 职能类别： 生物工程/生物制药
联系方式
合肥高新区
公司信息
南诺瑞特国际药业成立于2014年，公司致力于开发高技术门槛、高附加值的高端特殊制剂药物，主要面向中国和美国两大市场，未来采取合作模式营销全球。集团现有三家主要营运公司分别为诺瑞特国际药业股份有限公司、南京诺瑞特医药科技有限公司与合肥诺瑞特制药有限公司。公司具有国际化水准的临床前研究平台，拥有前药技术，缓释制剂，纳米技术等国际先进的高难度核心技术，掌握多项非口服药物核心技术。公司创始人陈志明博士将其在美国特殊学名药的相关研发技术，制造标准及管理经验导入台湾与大陆，汇聚一流的核心管理团队，以发展高端自有品牌进军国际市场为长期目标。合肥诺瑞特制药有限公司为合资公司，其中诺瑞特集团持有85%股权、拟投资3.75亿元人民币，用地100亩，公司地址位于合肥市高新技术产业开发区。合肥诺瑞特为诺瑞特集团之针剂制剂生产与微脂体制剂生产工厂，目前已按FDA标准建造无菌制剂生产线三条，涵盖冻干粉针、小容量最终灭菌制剂、无菌预冲针生产线及无菌API生产车间。车间投产后，将同时申报中国GMP和美国FDA及欧盟认证，成为国际化、现代化的药物生产基地。。
