- 2年经验
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职位描述
岗位职责:1.对公司质量体系进行审核,评价组织质量体系的符合性、有效性、持续性;2.负责对全司体系内文件资料的收集、整理、保存、传阅与控制(其中包括:ISO文件正本目录 建立、"副本分发、版本控制、 保存期限规定,并指导各部门建立健全文件资料档案; 3.监督各部门记录管理实施,并指导、规范各部门记录管理; 4.通过宣传、培训使各级员工理解并满足质量体系;5. 就质量体系的保持和改进向上级提出建议; 6. 安排年度审核计划对质量体系进行监督、审核、维护; 7. 协助管代进行年度管理评审。 8. 协助管代通过认证机构、客户等外部审核。 任职要求:1.年龄18-35岁2.中专或以上学历3.持ISO2200内审员证,且有两年相关审核实操经验(有检验工证者优先) 职能类别: 体系工程师 医疗器械生产/质量管理 关键字: 文员 ISO专员 档案文员
联系方式
龙归园夏大道东D5-2,捷大科学园,捷大公司1楼办公室
公司信息
广州捷达电子医疗器械制造有限公司,是一家多年从事电子医疗器械研制和生产的先驱企业,也是中国医疗器械行业保健用品协会定点生产企业,信誉可靠、实力雄厚!公司设有产品开发中心,拥有一支专业的工程技术员工队伍,并和有关科研院所建立了技术合作关系,从而保持了产品的技术和质量都处于领先地位。我企业科研机构通过在人体血液循环、通经活络、刺激穴位方面取得了突破性的发展,并现正在为广大病患者服务。总厂座落于广州白云区龙归捷大科学园内。环境气候舒适宜人,是生产和研制开发的理想地方。本企业自有占地面积1.38余万平方米,自建厂房总面积达5000平方米,固定资产总值3800万元。全厂现在有电子装配车间、模具制造车间、注塑车间、橡胶车间、粘贴片制造车间、丝印及移印车间、变压器制造车间等七大车间,并设有一个负责产品研发的技术中心。从产品的研究开发、模具的制造、主要配件的生产及整机装配都是“一条龙”式的服务,并在2004年通过了生产质量体系的ISO9001认证,这些完善及过硬的制造条件是产品质量的重要保证。我们公司对售出的所有产品实行售后跟踪服务,以一丝不苟的服务态度去赢得广大客户的信赖。我们是多元化的经营企业,产品市场广阔、前景良好。我们诚意邀请有良好信誉及较强市场开拓能力的人士前来洽谈业务,共同发展。
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