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2年经验 -
大专 -
招2人 -
02-26 发布
- 五险一金
- 餐饮补贴
- 年终奖金
- 绩效奖金
- 专业培训
职位描述
1) 负责对进出厂产品、工艺用水、留样、稳定性考察等样品进行理化检验。 2) 负责日常检验工作台账、记录的填写，确保检验数据真实、可靠。 3) 负责起草新产品相关方法学验证方案、执行验证操作、出具验证报告。 4) 负责起草/修订检验操作规程、记录模板等文件。 5) 负责与工作内容相关的仪器、设备的日常清洁维护。 6) 负责与检测项目相关的标准溶液、试液、缓冲液、指示液的配制、标定、使用等。 7) 负责产品理化异常情况识别、报告，并协助查找原因。 8) 负责实验一般区环境的清洁卫生。 9) 配合完成OOS/OOT的调查。 10) 参与产品技术转移。 11) 执行上级安排的其它任务 。任职要求：1) 熟悉药品管理相关法律法规中理化检验部分，如中国药典、USP等。 2) 熟悉与工作内容相关检验方法及相关原理。 3) 熟悉与工作内容相关的检验仪器的使用。 4) 严谨的工作态度和较强的分析问题能力。 5) 良好的表达、沟通及组织协调能力。 6) 执行能力强，责任心强，诚实敬业，能主动承受工作压力。7）掌握常用办公软件，如Office、Excel。 职能类别： 化学分析测试员
联系方式
合肥高新区
公司信息
南诺瑞特国际药业成立于2014年，公司致力于开发高技术门槛、高附加值的高端特殊制剂药物，主要面向中国和美国两大市场，未来采取合作模式营销全球。集团现有三家主要营运公司分别为诺瑞特国际药业股份有限公司、南京诺瑞特医药科技有限公司与合肥诺瑞特制药有限公司。公司具有国际化水准的临床前研究平台，拥有前药技术，缓释制剂，纳米技术等国际先进的高难度核心技术，掌握多项非口服药物核心技术。公司创始人陈志明博士将其在美国特殊学名药的相关研发技术，制造标准及管理经验导入台湾与大陆，汇聚一流的核心管理团队，以发展高端自有品牌进军国际市场为长期目标。合肥诺瑞特制药有限公司为合资公司，其中诺瑞特集团持有85%股权、拟投资3.75亿元人民币，用地100亩，公司地址位于合肥市高新技术产业开发区。合肥诺瑞特为诺瑞特集团之针剂制剂生产与微脂体制剂生产工厂，目前已按FDA标准建造无菌制剂生产线三条，涵盖冻干粉针、小容量最终灭菌制剂、无菌预冲针生产线及无菌API生产车间。车间投产后，将同时申报中国GMP和美国FDA及欧盟认证，成为国际化、现代化的药物生产基地。。
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