1年经验 
大专 
招30人 
02-26 发布
岗位职责:负责完成项目有关的文献查阅和图谱解析，根据文献设计化合物合成路线；在项目负责人的指导下，按产品开发计划要求进行实验设计，熟练地完成实验，清晰完整地完成实验记录、实验报告，项目总结报告等；负责开展化学药物研究中的工艺优化和工艺放大实验，指导工厂生产；掌握实验室常用的化合物分离提纯技术，能够独立的设计和进行多步有机合成反应；上级交代的其他事项。 任职要求： 1、大学专科以上学历，有机化学、应用化学、化学工程与工艺及药物化学等相关专业； 2、1年以上有机合成研究方面的工作经验，有CRO工作经历者优先； 3、有很强的实验设计能力和良好的实验技能，具备良好的分析和解决实验和工艺研究过程中遇到问题的能力； 4、热爱合成研发工作，责任心强，具有较强的工作能力和良好的团队合作意识； 职能类别： 医药技术研发人员
上海市金山区第二工业区秋实路688号A大楼A2一至二层
上海吉奉生物科技有限公司是由“千人计划”人才领军、一批海内外顶级博士专家团队领衔、从事生物技术产品研发和服务的创业公司。公司在全球范围与多家著名生物技术公司合作，共同拥有五家生产基地，二个研发中心。强大的综合实力、多年的丰富质量管理经验、庞大的规模效应，吉奉向世界范围内的客户提供了质优、价廉、高技术含量的各类抗体、蛋白、多肽以及氨基酸产品，并提供丰富的人性化的定制服务。2017年10月，公司在上海金山第二工业区成立了以提供合成化学服务的吉奉生物科技有限公司新药研发中心，有近百名科研人员，面积2400平方米，有一流的实验条件和NMR、LCMS、GCMS、HPLC、Prep HPLC等分析设备，为客户提供定制合成、FTE等化学研发服务，同时生产多种非天然氨基酸和药物有机小分子化合物。吉奉生物，为科技创新服务！
上海相关职位： 临床监察员-CRA-上市后药物临床试验（四期） 临床监察员-CRA-上市后药物临床试验（四期） 临床监察员-CRA-上市后药物临床试验（四期） 临床监察员-CRA-上市后药物临床试验（四期） 临床监察员-CRA-上市后药物临床试验（四期） 临床监察员-CRA-上市后药物临床试验（四期） 临床监察员-CRA-上市后药物临床试验（四期） 临床监察员-CRA-上市后药物临床试验（四期） 临床监察员-CRA-上市后药物临床试验（四期） 临床监察员-CRA-上市后药物临床试验（四期）
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企业入驻日期： 2018-02-26
