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企业入驻日期： 2017-11-09
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3-4年经验 -
本科 -
招1人 -
02-27 发布
职位描述
1. 熟悉医疗器械行业，并从事过医疗器械质量体系管理工作2、通过内外审及管理评审确保质量管理体系推行的符合性；3、协调各部门优化体系文件，确保文件及记录使用的有效性；4. 负责产品前期技术可行性报告论证及产品技术要求搭建5. 负责生产工艺的改进以及流水线生产体系完善，从而提高生产效率6. 熟悉ISO13485质量管理体系，熟悉CE或FDA咨询优先7. 对医疗器械生产管理模式有系统的了解和丰富的实践经验和积累，熟悉GMP体系8. 按照注册要求，协助完成注册工作。任职资格：1. 学历要求：相关专业本科及以上学历；2. 工作经验： 有两年以上医疗器械生产或管理部门工作经验3. 任职要求：掌握工艺或质量检验的GMP体系要求，对项目研发及产品注册有一定程度了解。4. 工作认真踏实，品行端正，责任心强，有优秀的客户服务意识和敬业精神5. 具备良好的计划、指导、沟通、协调、决策能力。 职能类别： 医疗器械生产/质量管理
联系方式
西工区中州路与芳林路交叉口洛阳数码大厦二期01幢01单元2112号房
公司信息
深圳市全嘉优护科技有限公司是一家多元化、产业化经营健康事业的有限公司，是一家集科研、开发、生产、管理为一体的现代高技术医疗科技企业。现拥有一支高素质的职工队伍及完整的质量保证体系。 全嘉优护具备丰富的健康管理服务经验，是一家致力于现代健康管理事业的服务机构，是全国推行健康管理服务的行先者；成立至今，本着以提升民众生命质量为使命，为广大受众群体提供以“个人健康风险控制”为核心内容的系统健康管理服务。 全嘉优护始终坚持立足“以人为本，健康为主”的方针，借鉴发达国家健康管理成功经验并结合国人生活方式与身体发展的特点，运用预防医学、临床医学、生物信息学、营养学、心理学等成熟理论，借助IT支持系统的强大优势，紧紧抓住决定个人健康之关键的可控因素，一次创建出针对个人和人群的行之有效的健康管理方式。全嘉优护将以全新健康观念、科学的健康干预措施、一流的服务水平，为省、市、城镇以及全国民众做好健康管理，推动健康管理的创新与发展，提高居民的整体健康水平。 公司总部位于深圳市福田区，下设子公司位于河南省洛阳市。
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