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3-4年经验 -
本科 -
招若干人 -
02-27 发布
- 五险一金
- 免费班车
- 交通补贴
- 通讯补贴
- 专业培训
- 年终奖金
- 定期体检
职位描述
1、优化、制定工艺标准、作业指导书各工艺参数，对生产的效率和质量提升产生积极影响2、按照公司要求对在规定时间内完成研发项目推进工作，组织制定新产品研发试验方案，保证阶段性实施进度、合理成本控制。3、监控车间工艺，发现执行问题及时反馈相关部门，跟踪落实执行情况，对临时需调整情况能够及时作出反应，对工艺改进实施验证，指导车间规范生产。共性要求：1.本科以上学历，药学、中药学、生物技术、生物工程相关专业，2、医药生产型企业3-5年工作经验；3、熟悉制药车间生产工艺流程；4、经历过新版GMP认证，具有GMP认证编写经验，有固体制剂及中药提取生产经验者或有单克隆抗体从业经历者优先。 职能类别： 生物工程/生物制药
联系方式
大连市经济技术开发区双D港生命一路80号
公司信息
大连亚维药业有限公司创建于2001年，以国际领先的技术，从事单克隆抗体药物的生产和研发，公司按照国家GMP要求并参照美国细胞库ATCC的设计，建立了单克隆抗体研发、生产系统和SPF级动物房，其装备设置达到国际先进水平。同时具有国际、国内自主知识产权的国家生物制品一类新药——世界上首创的单克隆抗体外用治疗银屑病新药“恩博克”乳膏（抗人白细胞介素-8单克隆抗体乳膏），开辟了国际单克隆抗体应用的新领域，成为中国第一个“生物导弹”药物产业化生产基地。
