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1年经验
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本科
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招2人
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02-27 发布
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职位描述
岗位职责:负责完成日常实验检测工作;在检验周期内完成原料、辅料、中间体、成品半成品及留样的检验;相关规程及批记录的起草并严格执行各文件要求;按要求对实验室设备进行正确的使用、维护和保养。任职资格:1、1年以上GMP认证和质量管理工作经验;2、熟悉GMP相关知识;3、熟悉医药行业相关知识。 职能类别: 生物工程/生物制药 药品生产/质量管理
联系方式
高新西区天欣路99号
公司信息
欧林生物科技股份有限公司(简称“欧林生物”)创建于2009年,坐落于成都高新技术开发区,占地约80亩(53000平方米),建筑厂房约7万平方米,是一家集生物技术研发、咨询,疫苗生产、销售并提供技术转让的高新生物技术企业。本企业秉承“技术、品质、创新、一流”的经营理念,有机地结合国内外长期从事生物制品研究开发、工程建设、企业管理、市场营销的专家团队,凭借雄厚扎实的研发实力、行业领先的技术优势及成熟丰富的管理经验,按照我国及欧美gmp标准,致力于建成一个国内领先、国际知名的生物疫苗研发生产基地和符合emea和who-cgmp标准的业内领军企业。 欧林生物立足于开发新工艺、高效价、稳定性良好的普通疫苗,用欧美公司目前正在采用的疫苗生产技术来开发国内外临床上正在使用的疫苗,使产品的技术含量与国际市场同类产品相当;同时大力开发拥有自主知识产权及市场前景广阔的结合疫苗和多价疫苗产品。 我们的目标是关注人类健康,提高人民生活质量,努力使每一个人从中受益。作为一个处于高速发展阶段的生物技术企业,欧林人将以一流的研发实力创造更多的疫苗产品;以一流的管理水平创造***的产品质量;以一流的技术能力创造行业标杆型企业;以一流的团队合作创造最好的经营业绩。
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