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职位描述

岗位职责:1.负责/参与制定针对具体疫苗临床试验项目的质量管理计划;2.负责/参与组织和实施申办方临床试验质控检查;3.负责收集质控检查记录,撰写质控检查报告,反馈检查结果、跟进完成整改;4.负责/参与临床试验备案、临床试验网上信息登记等;5.负责/参与组织参与疫苗临床试验质量管理文件(QMS文件)的编制;6.负责/参与建立工作信息数据库,收集、管理临床试验项目资料。任职要求:1.临床医学、预防医学、药学、生物科学、生物技术等相关专业,本科以上学历;2.有GCP证书者优先;3.具备较强的沟通协调组织能力,具有良好的团队协作精神;4.具有较强的学习能力。 职能类别: 临床研究员

联系方式

高新区鼎易天城9栋A座19楼

公司信息

概况 云南沃森生物技术股份有限公司成立于2001年,是一家专业从事人用疫苗、治疗性抗药物、血液制品的集研发、生产、销售的现代高科技生物制药企业。2010年11月12日,云南沃森生物技术股份有限公司(股票简称:沃森生物;股票代码:300142)在深圳证券交易所成功挂牌上市,成为云南省首家在中国创业板挂牌上市的企业。 业绩 截止2016年底,公司已累计实现产值超过35亿元,销售收入超过40亿元,利税近20亿元;累计研发投入超过15亿元。沃森通过构建在现代生物制药领域产业化平台,形成强大的技术、产品转移转化核心能力,针对国内外市场实施进口替代和国际化战略,实现成为中国生物先进制造领军企业的发展目标;让人人生而健康,成为世界生物制药领域值得信赖的企业是公司不懈追求的使命和愿景。 产品 截止2016年底,公司现有HIB系列疫苗(一个品种两个品规)共销售超过8000万剂;流脑系列疫苗(三个品种)共销售超过7000万剂。2016年世界销售量最高的10大药品中,沃森已布局6大品种,其中3个已在玉溪完成厂房建设,具备生产能力。“十三五”末,重磅产品PCV13疫苗、HPV(宫颈癌)疫苗、赫赛汀单抗(治疗乳腺癌)、类克单抗(治疗类风湿性关节炎)将陆续投产上市,单个产品销售金额都将超过20亿元/年,4个产品销售金额将突破100亿元/年。 团队 沃森构建了一只国际化的人才团队,由创业团队与具有海外跨国公司从业背景的专业团队组成,核心团队均具有20-30年生物制药行业经验。目前,公司员工近1200人,其中:博士、硕士学位100余人,高端海归科学家15人,中组部“千人计划”四人。 荣誉 公司自创立以来,先后承担***科研项目22项,其中:参与国家“863”计划5项,承担“十二五”国家重大新药创制项目七项,位居全国同行首位。拥有发明专利授权43项,其中中国发明专利30项,国际PCT专利13项;正在申请专利56项。与俄罗斯、美国等20余个国家开展技术合作与交流,被国家科技部列为国际科技合作基地,拥有国家认定企业技术中心。 2016年5月30日,沃森生物李云春董事长应国家科技部邀请,代表沃森生物参加全国科技创新大会。沃森生物是云南企业界唯一代表,是全国企业界科技工作者优秀代表,是全国生物制药企业唯一代表。 沃森生物中国生物制造的引领者,产业化能力得到国家发改委认可,承担6项国家发改委项目。 沃森生物产品、技术、团队得到国际***机构认可,与比尔盖茨基金会、克林顿健康行动组织等国际机构建立战略合作关系。与比尔盖茨基金会签署合作协议,获得首期资助500万美金,是国内首家获得盖茨基金会资金支持的民营疫苗企业。 使命与愿景 让人人生而健康!让人们分享科技带来的健康快乐,是沃森生物存在意义与价值所在。每一个人无论富有或贫穷、无论种族与肤色都有要求生命健康的权利,健康是快乐人生的基础和前提,健康快乐是人类最美好也是最终极的追求。 成为中国医药产业技术升级的先锋与疫苗行业自主创新的领导者是我们的愿景,造福苍生,弘扬使命是沃森生物与沃森人矢志不渝的永恒追求! 有意向者请将简历投递至公司邮箱:hr@walvax.com,请勿直接来访, 我们期待您的加盟!

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