• 无工作经验
  • 招1人
  • 02-28 发布

职位描述

1、根据临床项目特点,统筹安排项目分配的全国性各GCP中心。2、辅助PI进行医学判断。3、负责项目的方案、启动会、监查过程至结题的质控工作。4、公司提供湖景住房,解决配偶工作。任职要求:1、六年以上相关行业经验;本科、医药类相关专业;2、至少参与过10种有源、无源类医疗器械临床试验项目,完成过30个以上二类、三类IVD类临床试验项目;3、熟悉GCP及相关法律法规;4、能够接受经常出差;5、具有一定的抗压能力; 职能类别: 医疗器械注册

联系方式

苏州大道东381号商旅大厦1818

公司信息

江苏德能医学科技有限公司是业内专注于医疗器械临床试验代理、注册上市服务为一体的专业化服务公司,公司将为您提供有竞争力的薪酬待遇和广阔的发展空间。

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