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无工作经验 -
招1人 -
02-28 发布
- 五险一金
- 员工旅游
- 餐饮补贴
- 年终奖金
- 定期体检
职位描述
1、 纯化过程中所需溶液配制2、 各类层析柱装填、操作3、 根据项目工艺规程进行蛋白纯化；4、 完成生产项目样品的纯化任务，填写批纯化记录，完成工艺优化总结；5、 协助起草纯化设备URS、设备验收、批记录和撰写SOP文件；6、 指导技术员完成上岗培训； 7、 能阅读cGMP的中英文文件任职要求：1、本科及本科以上，微生物、发酵工程、生物工程、生物技术等相关专业，***优先；2、了解设备的操作和使用以及验证等：AKTA系统，深层过滤、超滤系统、发酵系统、均质破碎离心。3、英语水平良好，有一年以上相关生物制药行业GMP工作经验。4、具有强烈的事业心和责任心，工作主动，善于沟通及具有团队合作精神。 5、工作经验要求：2—5年有意向者请投邮箱：maolianlian89@163.com或chenyang9005@163.com，标题为应聘岗位+专业+姓名。 职能类别： 生物工程/生物制药
联系方式
泰州市健康大道801号27幢（中国药城）
公司信息
江苏耀海生物制药有限公司原名为江苏海王生物制药有限公司，成立于2010年8月，坐落于江苏省泰州市中国医药城，总建筑面积8088㎡，建有符合GMP要求的大肠杆菌发酵和纯化生产线1500㎡、酵母菌发酵和纯化生产线1500㎡、制剂车间1500㎡，质控实验室及研发场所350㎡。技术团队拥有基因工程药物产品开发及其产业化10年以上经验。 公司目前专注于基因工程药物CRO+CMO相关技术服务，致力于为国内外客户提供一站式服务，主要承接重组蛋白质、多肽药物发酵、纯化和冻干的工艺放大生产、临床研究样品生产等业务，包括新药开发、注册申报、中试放大优化、临床各阶段的样品生产以及商业化产品的生产（MAH的方式）。我司CMO平台建有符合GMP要求的质量管理体系，同时CRO平台建有规范的新药开发过程的管理制度和流程，确保客户在我公司提供的平台上研究的数据有效性和GMP管理的规范性。同时积极准备成为许可人制度许可生产企业，并已为包括天士力公司在内的多家国内外优秀企业提供服务。
