- 1年经验
- 大专
- 招2人
- 02-28 发布
职位描述
1、负责按GMP要求对车间生产过程或仓库现场物料的监控。2、负责外包材、中间产品及成品的取样,负责报告单、合格证(或不合格证)的发放。3、负责对公司产品的留样及留样室的日常管理。4、配合按验证方案完成公司各项验证工作。5、协助各种质量分析工作。6、协助生产和物料流转过程中异常情况的处理。任职要求:1、药学、中药学、化学、生物相关专业大专以上学历;2、有相关工作经验者优先。公司可提供免费住宿和工作午餐咨询电话:0551-62063157 职能类别: 药品生产/质量管理 关键字: QA 药品生产 质量管理
联系方式
玉兰大道41号
公司信息
合肥利民制药有限公司前身为金陵药业股份有限公司利民制药厂,该厂始建于1969年4月,1998年9月与南京军区原4家军办企业共同发起组建了上市公司“金陵药业股份有限公司”。股票代表000919。 企业于2002年元月全厂一次性通过了国家药品GMP认证(证书编号:D1412),并于2007年元月再次通过了国家五年一次的药品GMP复认证,2007年2月25日取得药品GMP证书(证书编号:皖I0209)。厂区占地面积18000平方米。其中建筑面积12000余平方米。建有滴眼剂、滴鼻剂、胶囊剂、中药颗粒剂(茶剂)、西药颗粒剂、片剂及中药提取生产线。各剂型年生产能力为:滴眼剂4000万支,滴鼻剂1000万支,胶囊剂3亿粒,颗粒剂4000万袋,茶剂2000万袋,片剂5亿片,中药提取800吨,现有注册“国药准字号”品种70多个,产品主要销往华东地区,辐射全国,有400多个医药经销单位,产品质量多年来深受广大用户的好评。 合肥利民制药有限公司是一家集生产、营销一体的综合性生产经营公司,现因业务拓展的需要现向社会诚聘各岗位精英,待遇优厚(底薪+各类补助+奖励提成)。公司全程培训上岗,全程跟踪售后。公司致力于打造一个供你充分施展才能的生态平台,助您实现人生梦想,体现人生价值,期待你的加入
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