• 5-7年经验
  • 本科
  • 招若干人
  • 02-28 发布
  • 五险一金
  • 绩效奖金
  • 交通补贴
  • 年终奖金

职位描述

1.负责落实研发项目的质量研究工作,确定实验方案和分析方法,建立质量标准,组织产品的稳定性考察等,及时协调和解决质量研究过程中遇到的各种问题,确保项目的有效开展和按计划完成; 2.审查各检测项目的质量研究细节,复核质量分析员的实验报告,对各项研究进行全面复核,确保项目的交付质量; 3. 监督检查原始记录及试验数据、图谱的真实性和完整性,撰写质量研究方面的申报资料,并完成项目的分析技术报告; 4.根据质量规范化管理需要,参与建设内部管理文件及流程,确保部门管理的规范性及科学性; 5.负责分析方法的开发,协助合成部门进行工艺确认和产品质量分析; 6.负责相关试验仪器的维护保养; 7.对下属进行辅导与培训、考核与激励,开展团队建设。任职要求 1.本科及以上学历,应用化学、制药工程、药学等相关专业背景; 2.5 年以上制药行业相关工作经验,能熟练撰写英文分析开发技术报告; 3.熟悉现行GMP 相关要求; 4.能熟练应用HPLC、GC进行方法开发和方法验证; 5.组织和协调能力优秀,强烈的团队合作精神。 职能类别: 化学分析测试员

联系方式

浙江省台州市黄岩区梅花井路4号

公司信息

浙江永宁药业股份有限公司是国家火炬计划重点高新技术公司,是国内头孢菌素侧链的开拓者,国际上头孢菌素原料生产影响力较大的企业,研发的红花黄色素冻干粉针剂被列入国家高新技术开发“863”项目。永宁药业是台州市历史上首家年销售额超亿元的工业企业,是浙江省“五个一批”重点骨干企业,被全国总工会授予“模范职工之家”和市级文明单位称号。 本公司产品有化学医药中间体、化学原料药、化学药品制剂、中成药及保健品等五大类,100多个品种。拥有资产4.4亿元,厂区占地18万平米,员工逾1200人,工程技术人员300余人,年产规模可达20亿元,其中头孢类产品年产能力500吨。公司全面通过ISO9001和GMP认证。科研能力较强,在上海、杭州设有药物研究所,厂内建有省级药物研究所。目前已开发各类新药60多种,其中多个产品具有自主知识产权。 公司核心竞争力:环绕“精细管理,深度加工”目标而提高的全员职业素质。 2007年6月28日浙江永宁药业股份有限公司的成立,标志着浙江永宁制药厂成功改制。永宁药业在30年的发展历程中,永药人始终坚持“永无止境,宁静致远”的企业精神,追求激情无止境,创新无止境,奋斗无止境,发展无止境! 公司正在努力规范法人治理结构,加速推进资本化(上市)进程。在此继往开来之际,我们敞开胸怀,提供平台、事业与服务,虚位以待有志者。

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