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02-28 发布
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职位描述
1、 按照ISO13485或CFDA医疗器械生产质量管理规范的要求对研发部的产品设计开发文件进行编写整理及归档；2、 研发部设计开发质量管理体系的改进；3、 其他相关体系工作；岗位要求：1、电子类或相关理工科专业，本科及以上学历，2年以上相关工作经验；2、 熟练掌握国内医疗器械生产质量管理规范或ISO13485质量管理体系中设计开发文件的编写和管理。 职能类别： 医疗器械注册 医疗器械研发
联系方式
高新西区天辰路88号
公司信息
成都拓蓝医疗技术公司成立于2016年1月11日，注册地址为成都市高新西区天辰路88号电子科技大学西区科技园9号楼。 我们主要致力于研发、生产和销售精密医疗器械和设备，专注于神经外科、ICU、妇科等相关科室所需产品的开发。现阶段目标是实现高端进口医疗器械的国产化，紧跟国家政策和发展方向，向患者提供高质量的国产医疗产品。 我们在高新西区设有研发部，在温江海峡工业园投资建立了2000平的生产基地用于产品的注册和生产。 公司愿为每一位有志于在医疗器械领域创造价值和财富的人提供良好的发展平台，让有能力和动力做事情的人得到物质和精神奖励。
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