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无工作经验 -
招1人 -
02-28 发布
- 五险一金
- 员工旅游
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- 专业培训
- 绩效奖金
- 年终奖金
- 定期体检
职位描述
岗位描述： 1、负责完成生物大分子药物（单抗及重组蛋白等）的制剂研发工作； 2、参与新实验室的运行和维护工作，研究设备的安装和调试/测试及日常仪器的维护工作； 3、负责开展新制剂产品的研究文献调研，制定制剂研究与筛选方案，开展制剂工艺研究和稳定性评价工作； 3、熟悉蛋白类药物检测分析技术，熟悉或掌握SEC，IEX，SDS-PAGE，IEF，CE和紫外分光光度计等纯度和浓度分析技术，能对分析结果进行处理，整合和分析；4、了解ELISA，GC，DSC，CD，FT-IR等分析原理和操作； 4、熟悉国内外现行药典，熟悉SFDA，FDA, EMA, ICH 等指导条例； 5、组织和计划制剂工艺优化流程，完成中式技术转移报告，负责和上下游工作的沟通和对接； 6、按照要求规范研究并做好相关原始记录及进行资料的整理编写归档，撰写研究报告及审核制剂工艺研究相关研究资料；任职要求： 1、学历：硕士及以上学历； 2、专业：制剂学、药学、生物化学等相关专业； 3、外语： 六级及以上，听说读写俱佳； 4、计算机：能熟练运用各种office软件，满足工作需要；5、核心素质：诚实守信，较强的责任心，执行力，良好的团队合作精神、沟通能力&组织能力； 6、经验要求：硕士1年以上生物制剂开发相关工作，本科3年以上生物制剂开发相关工作，有撰写新药申报经验者优先考虑。 职能类别： 生物工程/生物制药 关键字： 制剂 药剂 生物药制剂 大分子 制剂研发
联系方式
南京市江宁区大学城工业园雍熙路28号
公司信息
金斯瑞介绍 GenScript USA Inc. 2002年成立于美国新泽西州医药产业带, 作为集研发、生产、销售于一体的全球领先的生物技术公司和生物药研发CRO公司，GenScript为客户提供基因、多肽、蛋白、抗体、细胞系等药物研发所需的生物试剂，和新药筛选、小分子药物和大分子药物开发等早期药物研发服务。公司与各种类型的制药公司、生物技术公司和学术研究机构协作，提高他们的研究效率和核心竞争力，从而提升他们针对各种疾病的研究能力，缩短药物研发周期，最终改善人类健康和生活。公司已发展成为具有世界***水平的生物CRO公司和全球领先的基因合成供应商，且目前分别在法国、日本和中国设有分部。目前，金斯瑞在南京江宁高新技术开发区的注册资金高达1亿美元。 金斯瑞的人员结构 公司现有员工1200余人，其中本科硕士及以上学历者占公司员工总数70%以上。每个部门都有来自欧美著名院校毕业的专家，每位专家都有在欧美著名医药企业或生物技术服务公司多年的服务、管理经验，并在各自的领域内取得丰硕的成果。 金斯瑞的特色 中国最大的生物 医药研发外包服务企业（CRO） 全球领先的基因合成服务供应商 行业内最先进的抗体服务承诺 为小分子及大分子早期药物研发，提供一站式的生物外包服务 主要生产和研发部门位于在中国，拥有先进的设备和面积超过108,000 平方英尺的实验室 24小时在线客服 ISO 9001:2000 认证，AAALAC 认证，严格的客户知识产权保护体系 拥有先进的生物信息学工具和强大的IT技术支持，为客户提供增值服务 客户遍及全球70多个国家的科研机构、***制药公司和生物技术公司 丰富经验的科研团队及管理团队
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