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3-4年经验 -
本科 -
招1人 -
03-01 发布
职位描述
岗位职责： 1、负责IVD临床研究项目的质量监控和管理工作；2、与申办方或监查员及时沟通，进行中心筛选、主要研究者和参加研究者，及时完成项目的总体费用预算； 3、制定项目总体进度计划表，协助各中心CRA完成各中心的进度计划表，按计划完成试验项目； 4、按照制定的试验方案，完成相应的试验文件资料；提交组长单位中心伦理资料，取得中心伦理批件； 5、负责协调试验物资的预算与文件印刷、运输； 6、审阅各中心的临床研究合同，指导CRA与各中心完成研究合同的商谈和签署工作； 7、负责对监查员进行项目相关的工作指导。 任职要求： 1、本科以上学历，医药学相关专业； 2、IVD或器械项目3年以上临床监查工作经验，或1年以上临床项目管理经验，有诊断试剂项目临床经验者优先； 3、精通办公软件的应用； 4、对IVD领域的法规熟悉并有充足的实战经验；5、能适应出差。 职能类别： 临床研究员 临床协调员
联系方式
白云路111号白云大厦1920室
公司信息
广州瑞麟医学科技发展有限公司[Reelly]是国内领先的临床科研综合服务商，主要服务于各大医院、临床医生、医药厂商，可提供临床科研服务、上市后临床研究、药物经济学评价、数据管理与统计分析、药物与医疗器械临床试验外包服务等单项或综合服务，促进中国临床医疗水平的提高。 公司核心成员毕业于香港大学、中山大学、复旦大学等多所知名学府的临床、医药、生化专业的硕博士，均具有10年以上丰富的临床研究领域实操管理经验，建立了一套适用的高标准临床研究SOP体系。公司经过三年多低调务实的沉淀，形成一站式临床研究服务平台，为客户提供高品质的产品及服务。 我们与上百家优秀的临床基地及临床专家有密切合作的联系，服务于多家***三甲医院和500强医药企业。瑞麟医学坚持求真务实的作风，通过全体“瑞麟人”勤勉、专业、创新的工作，全力打造“中国临床科研综合服务***”。 公司网站：http://www.reelly.com.cn
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