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3-4年经验 -
本科 -
招1人 -
03-01 发布
- 五险一金
职位描述
岗位职责：1）协助实施医疗器械类项目生产质量管理工作；2）协助开展公司医疗器械GMP认证；3）负责协助对车间整体工作进行合理安排，做好监督实施及协调工作，确保生产体系保质保量按时完成。4）负责协调配合新品种的工艺交接，工艺和清洁验证、现考、认证及有关品种再验证工作，监督工作计划及实施细则的执行；5）负责建立和执行GMP的各项生产管理规程，监督检查车间各岗位执行标准操作规程（SOP）情况，确保质量指标完成；6）协助开展对企业职工生产质量管理方面的教育或培训；7）开展其他与生产管理相关的工作。 职能类别： 医疗器械注册 医疗器械生产/质量管理
联系方式
西工区中州路与芳林路交叉口洛阳数码大厦二期01幢01单元2112号房
公司信息
深圳市全嘉优护科技有限公司是一家多元化、产业化经营健康事业的有限公司，是一家集科研、开发、生产、管理为一体的现代高技术医疗科技企业。现拥有一支高素质的职工队伍及完整的质量保证体系。 全嘉优护具备丰富的健康管理服务经验，是一家致力于现代健康管理事业的服务机构，是全国推行健康管理服务的行先者；成立至今，本着以提升民众生命质量为使命，为广大受众群体提供以“个人健康风险控制”为核心内容的系统健康管理服务。 全嘉优护始终坚持立足“以人为本，健康为主”的方针，借鉴发达国家健康管理成功经验并结合国人生活方式与身体发展的特点，运用预防医学、临床医学、生物信息学、营养学、心理学等成熟理论，借助IT支持系统的强大优势，紧紧抓住决定个人健康之关键的可控因素，一次创建出针对个人和人群的行之有效的健康管理方式。全嘉优护将以全新健康观念、科学的健康干预措施、一流的服务水平，为省、市、城镇以及全国民众做好健康管理，推动健康管理的创新与发展，提高居民的整体健康水平。 公司总部位于深圳市福田区，下设子公司位于河南省洛阳市。
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