-
无工作经验 -
本科 -
招1人 -
03-02 发布
- 五险一金
- 补充医疗保险
- 餐饮补贴
- 交通补贴
- 免费班车
- 年终奖金
- 绩效奖金
职位描述
1.负责GMP文件管理（审核、传签、分发、存档等） 2.负责批文批件等注册文件的管理与核对； 3.负责工厂GMP相关文件的备份管理； 4.负责物料标签样稿的修订及发放。 任职要求：药学相关专业 1、熟练运用办公软件； 2、英语4级以上，具有英文SOP的读写能力； 工作经验要求： 1、3年以上药品生产企业QA工作经验； 2、1年以上的文件管理工作经验。 职能类别： 药品生产/质量管理
联系方式
顺义区天竺空港工业区A区天柱西路10号
公司信息
韩国韩美集团（Hanmi）创立于1973年，总部位于韩国首尔。公司秉承人间尊重、价值创造的经营理念，致力于处方药的研发，拥有280余种专利技术，在抗生素、心血管、消化、抗肿瘤、儿科等多个领域居于领先地位，为全球临床治疗提供200多种药品。 北京韩美药品有限公司（简称北京韩美）成立于1996年，隶属于韩国韩美集团，总部位于北京，是在华最大的韩资制药企业。 北京韩美产品覆盖了儿科、消化科、骨科、抗感染药等多个领域，主要涉及妈咪爱、易坦静、美常安、利动等十几个著名产品。其中妈咪爱、易坦静已成为中国儿童基本常备药，深受广大医生和儿童家长的欢迎。 北京韩美拥有世界一流的研发中心、规范化的GMP工厂以及优质高效的销售团队。我们将致力于生产更多高品质、高科技含量的药品，为中国的医药事业作出我们最大的贡献。
