• 无工作经验
  • 硕士
  • 招1人
  • 03-02 发布

职位描述

1、负责临床试验方案撰写;2、负责临床试验项目开展过程中的临床学术支持,如研究病历、CRF、知情同意书、研究者手册的撰写、审核及修订;3、负责临床总结报告、临床研究综述等临床部分申报资料的撰写、审核及修订;4、为临床注册、新药注册、新药临床试验提供医学支持;5、提供医学文献,信息等学术支持;任职资格1. 临床医学专业硕士及以上学历;2. 在制药企业或临床CRO公司至少3年相关工作经验;3. 优秀的英语听说读写能力,善于进行活跃而积极的沟通;4. 熟悉GCP等相关法规,熟悉药物研发的全过程,精通临床试验全过程,熟悉国内外临床研究发展与现状; 职能类别: 临床研究员 医药技术研发管理人员

联系方式

天士力

公司信息

天士力是以大健康产业为主线,以生物医药产业为核心,以健康保健产业、健康管理与服务产业为两翼的高科技国际化企业集团。以“打造中药现代化、国际化领先地位,构建以大生物医药核心的大健康产业领航品牌,用科技创造健康美好生活”为企业愿景,着力打造现代中药“顶天立地”。实现“生得优,育得好,活得长,病得少,走得安”的健康幸福人生。

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