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5-7年经验 -
本科 -
招若干人 -
03-02 发布
- 五险一金
- 年终奖金
- 定期体检
- 餐饮补贴
- 高温补贴
职位描述
【岗位要求】：1、化工工艺、制药工程、化学制药、精细化工等全日制专业毕业，5年以上大中型原料药生产企业工作经验，3年以上中高层质量管理工作经验；2、具备较强的产品质量管控能力，以及较强的质量风险意识和客户投诉处理能力等；3、具备较强的文字表达能力，能够撰写各SOP、注册申报材料、验证报告等；4、有主持或负责GMP、FDA、COS、WHO等国内外注册与认证工作经验；5、有国内外药监系统办事经验者优先；6、具备较强的组织管理、统筹协调能力，严谨务实，敬业专业；7、英语四级（或相当）以上，具备阅读相关文件和口语交流能力，电脑操作熟练；8、年龄在35-45岁之间（条件优秀者可适当放宽）。 职能类别： 生物工程/生物制药
联系方式
启东滨江精细化工园区
公司信息
杭州科本药业有限公司成立于2001年，是一家中外合资、***高新技术企业，具备完整的医药产业链，下属杭州科本进出口有限公司、杭州科本药物研究公司、江苏科本药业有限公司，专注于抗爱滋病、癌症、心血管疾病等人类重大疾病药物的研究、开发、生产和销售。现有员工近400名，旗下2大产业基地，萧山占地15亩，江苏占地157亩，拥有先进的科研生产设备和高素质人才队伍。 企业本着“以科技之力 强健康之本”的经营宗旨，以务实进取的态度，不断超越自我，以努力发展中国乃至世界医药领域的一流高科技企业，为人类健康事业做出贡献为目标。 企业本着“科学管理 以人为本”的管理理念，坚持社会效益和经济效益并重，为员工提供公平竞争的发展机会、长期稳定的职业平台和有竞争力的薪资体系。 办公地址：杭州市西湖区紫霞街80号西溪谷国际商务中心C13 工厂地址：萧山南阳经济开发区 江苏启东滨江精细化工园区
