• 5-7年经验
  • 本科
  • 招若干人
  • 03-02 发布
  • 五险一金
  • 年终奖金
  • 定期体检
  • 餐饮补贴
  • 高温补贴

职位描述

【岗位要求】:1、化工工艺、制药工程、化学制药、精细化工等全日制专业毕业,5年以上大中型原料药生产企业工作经验,3年以上中高层质量管理工作经验;2、具备较强的产品质量管控能力,以及较强的质量风险意识和客户投诉处理能力等;3、具备较强的文字表达能力,能够撰写各SOP、注册申报材料、验证报告等;4、有主持或负责GMP、FDA、COS、WHO等国内外注册与认证工作经验;5、有国内外药监系统办事经验者优先;6、具备较强的组织管理、统筹协调能力,严谨务实,敬业专业;7、英语四级(或相当)以上,具备阅读相关文件和口语交流能力,电脑操作熟练;8、年龄在35-45岁之间(条件优秀者可适当放宽)。 职能类别: 生物工程/生物制药

联系方式

启东滨江精细化工园区

公司信息

杭州科本药业有限公司成立于2001年,是一家中外合资、***高新技术企业,具备完整的医药产业链,下属杭州科本进出口有限公司、杭州科本药物研究公司、江苏科本药业有限公司,专注于抗爱滋病、癌症、心血管疾病等人类重大疾病药物的研究、开发、生产和销售。现有员工近400名,旗下2大产业基地,萧山占地15亩,江苏占地157亩,拥有先进的科研生产设备和高素质人才队伍。 企业本着“以科技之力 强健康之本”的经营宗旨,以务实进取的态度,不断超越自我,以努力发展中国乃至世界医药领域的一流高科技企业,为人类健康事业做出贡献为目标。 企业本着“科学管理 以人为本”的管理理念,坚持社会效益和经济效益并重,为员工提供公平竞争的发展机会、长期稳定的职业平台和有竞争力的薪资体系。 办公地址:杭州市西湖区紫霞街80号西溪谷国际商务中心C13 工厂地址:萧山南阳经济开发区 江苏启东滨江精细化工园区

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