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企业入驻日期： 2018-03-02
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无工作经验 -
硕士 -
招1人 -
03-02 发布
职位描述
1、主要根据公司经营战略与发展目标，开展植物药、化学药新药及仿制药、生物药的国际法规研究；2、在国际化产品的研发过程中提供相关的法规辅导，药政沟通，申报资料的撰写、递交及后续问题回复等；3、GMP相关法规辅导、现场审计及证书更新，以保证公司的国际化产品高效地完成注册及后续的维护和更新；任职资格：1、硕士及以上学历；2、英语优秀；3、有相关国际注册或临床研究经验两年以上； 职能类别： 药品注册 生物工程/生物制药
联系方式
天士力
公司信息
天士力是以大健康产业为主线，以生物医药产业为核心，以健康保健产业、健康管理与服务产业为两翼的高科技国际化企业集团。以“打造中药现代化、国际化领先地位，构建以大生物医药核心的大健康产业领航品牌，用科技创造健康美好生活”为企业愿景，着力打造现代中药“顶天立地”。实现“生得优，育得好，活得长，病得少，走得安”的健康幸福人生。
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