3-4年经验 
本科 
招1人 
03-02 发布
该岗位主要承担公司计算机系统验证管理工作，包括验证文件、计划、相应验证方案的起草，验证实施过程中的跟踪、协调，验证报告的整理等。工作职责：1、负责验证/确认文件的起草；2、负责/协调计算机系统确认方案的起草；3、负责验证过程的沟通、审核；4、负责验证验证方案、报告及相关记录的管理；岗位要求：1、制药或IT相关专业；2、具备药物制剂、分析和计算机系统管理等方面的基础知识，熟悉分子生物学相关设备；3、具备3年以上计算机系统验证管理相关工作经验，熟悉国内外计算机验证方面的法规；4、较强的动手能力和沟通能力；5、英语水平4级或以上，有一定的英文阅读和写作基础。 职能类别： 药品生产/质量管理 关键字： QA验证员 验证员 验证专员 QA验证
南京市江宁区大学城工业园雍熙路28号
金斯瑞介绍 GenScript USA Inc. 2002年成立于美国新泽西州医药产业带, 作为集研发、生产、销售于一体的全球领先的生物技术公司和生物药研发CRO公司，GenScript为客户提供基因、多肽、蛋白、抗体、细胞系等药物研发所需的生物试剂，和新药筛选、小分子药物和大分子药物开发等早期药物研发服务。公司与各种类型的制药公司、生物技术公司和学术研究机构协作，提高他们的研究效率和核心竞争力，从而提升他们针对各种疾病的研究能力，缩短药物研发周期，最终改善人类健康和生活。公司已发展成为具有世界***水平的生物CRO公司和全球领先的基因合成供应商，且目前分别在法国、日本和中国设有分部。目前，金斯瑞在南京江宁高新技术开发区的注册资金高达1亿美元。 金斯瑞的人员结构 公司现有员工1200余人，其中本科硕士及以上学历者占公司员工总数70%以上。每个部门都有来自欧美著名院校毕业的专家，每位专家都有在欧美著名医药企业或生物技术服务公司多年的服务、管理经验，并在各自的领域内取得丰硕的成果。 金斯瑞的特色 中国最大的生物 医药研发外包服务企业（CRO） 全球领先的基因合成服务供应商 行业内最先进的抗体服务承诺 为小分子及大分子早期药物研发，提供一站式的生物外包服务 主要生产和研发部门位于在中国，拥有先进的设备和面积超过108,000 平方英尺的实验室 24小时在线客服 ISO 9001:2000 认证，AAALAC 认证，严格的客户知识产权保护体系 拥有先进的生物信息学工具和强大的IT技术支持，为客户提供增值服务 客户遍及全球70多个国家的科研机构、***制药公司和生物技术公司 丰富经验的科研团队及管理团队
南京相关职位： 临床监查员/CRA(003470)(职位编号：simcere003470) 临床监查员/CRA(003470)(职位编号：simcere003470) 临床监查员/CRA(003470)(职位编号：simcere003470) 临床监查员/CRA(003470)(职位编号：simcere003470) 临床监查员/CRA(003470)(职位编号：simcere003470) 临床监查员/CRA(003470)(职位编号：simcere003470) 临床监查员/CRA(003470)(职位编号：simcere003470) 临床监查员/CRA(003470)(职位编号：simcere003470) 临床监查员/CRA(003470)(职位编号：simcere003470) 临床监查员/CRA(003470)(职位编号：simcere003470)
周边城市招聘： 上海 浙江 安徽 广东 山东 河北 重庆 北京 江苏 湖南
企业入驻日期： 2017-11-09
