• 无工作经验
  • 硕士
  • 招1人
  • 03-02 发布

职位描述

1、全面负责各类药品的国际化注册工作,根据现有研究资料撰写申报材料,开展药政沟通与申报,按期达成注册目标;2、负责国际临床研究项目的质量监控和管理工作,确保试验项目严格按照方案、SOP和相关法规进行;3、制定项目总体进度计划表,按计划完成试验项目的全面启动、执行;任职资格1. 临床医学、药学专业硕士以上学历;2. 药品注册或临床研究相关工作经验满两年;3. 优秀的英语听说读写能力,善于进行活跃而积极的沟通;4. 具有独立工作能力,同时又具有强烈的团队合作精神; 职能类别: 项目经理 医药技术研发管理人员

联系方式

天士力

公司信息

天士力是以大健康产业为主线,以生物医药产业为核心,以健康保健产业、健康管理与服务产业为两翼的高科技国际化企业集团。以“打造中药现代化、国际化领先地位,构建以大生物医药核心的大健康产业领航品牌,用科技创造健康美好生活”为企业愿景,着力打造现代中药“顶天立地”。实现“生得优,育得好,活得长,病得少,走得安”的健康幸福人生。

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