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2年经验 -
大专 -
招2人 -
03-02 发布
职位描述
职位信息1.协助管理者代表建立和维护ISO13485质量体系；2.协助组织公司管理评审、体系内部审核，跟踪不符合项改进、验证进度；3.负责公司内部人员的体系宣贯、培训工作；4.定期收集与产品相关的新的或修订的医疗器械法律法规，积极推动并将最新法律法规在体系内的贯彻实施；5.负责体系文件归档受控和发放回收.职位要求：1.大专及以上学历，硕士优先，生物工程、化学、材料学、医学、机械设计等相关专业。2.从事产品质量管理工作经验在2年以上，有能力对质量管理中实际问题做出正确判断和处理。3. 经过ISO9001/13485/GMP的培训，具有内审员资格。4.能够熟悉医疗器械专用检测仪器和相关标准5.熟练使用电脑和自动化办公设备；灵活，善于沟通，自信；具备团队精神和能力。6.熟悉质量管理体系和医疗器械法规要求等专业知识。职能类别：合规主管/专员关键字：医疗器械体系 职能类别： 医疗器械生产/质量管理
联系方式
火炬开发区祥兴路6号数贸大厦7楼
公司信息
米度医疗科技（中山）有限公司是一家以生物高新技术为核心，集研发、生产、销售为一体的体外诊断试剂生产企业。公司位于中山市火炬开发区国家健康产业基地，办公和研发生产面积1500平方米。公司秉承“自主创新，品质至上”的企业理念，精选优质原料，采用先进生产工艺，产品质量稳定可靠，达国内领先水平，可完美替代进口试剂。
