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2年经验
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大专
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招2人
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03-02 发布
职位描述
职位信息1.协助管理者代表建立和维护ISO13485质量体系;2.协助组织公司管理评审、体系内部审核,跟踪不符合项改进、验证进度;3.负责公司内部人员的体系宣贯、培训工作;4.定期收集与产品相关的新的或修订的医疗器械法律法规,积极推动并将最新法律法规在体系内的贯彻实施;5.负责体系文件归档受控和发放回收.职位要求:1.大专及以上学历,硕士优先,生物工程、化学、材料学、医学、机械设计等相关专业。2.从事产品质量管理工作经验在2年以上,有能力对质量管理中实际问题做出正确判断和处理。3. 经过ISO9001/13485/GMP的培训,具有内审员资格。4.能够熟悉医疗器械专用检测仪器和相关标准5.熟练使用电脑和自动化办公设备;灵活,善于沟通,自信;具备团队精神和能力。6.熟悉质量管理体系和医疗器械法规要求等专业知识。职能类别:合规主管/专员关键字:医疗器械体系 职能类别: 医疗器械生产/质量管理
联系方式
火炬开发区祥兴路6号数贸大厦7楼
公司信息
米度医疗科技(中山)有限公司是一家以生物高新技术为核心,集研发、生产、销售为一体的体外诊断试剂生产企业。公司位于中山市火炬开发区国家健康产业基地,办公和研发生产面积1500平方米。公司秉承“自主创新,品质至上”的企业理念,精选优质原料,采用先进生产工艺,产品质量稳定可靠,达国内领先水平,可完美替代进口试剂。
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